二氢吡啶酮相关论文
氟喹诺酮类属于广谱的抗菌素,抗菌活性强,组织中分布广,细胞内透性强,不良反应相对较少等特点而杯广泛应用.rn结构特点: rn二氢吡......
手性二氢吡啶酮结构作为许多天然产物和活性药物分子的关键片段,因此实现该类结构的不对称催化合成成为有机化学家们所关注的重点......
具有广泛生物活性,高度结构多样性以及生物相容性的天然产物已成为发现高类药性分子或分子探针等活性分子的宝贵资源。基于天然产物......
手性吡啶酮骨架广泛存在于天然产物和具有生理活性的小分子药物中,实现该类手性结构的高效不对称催化合成具有重要的意义。总结了......
以Zn为催化剂,手性氮杂环丁酮和γ卤代的β-酮酯为原料,合成了两个手性二氢吡啶酮衍生物,其结构经1H NMR和MS确证.......
标题化合物C1 5H1 6NO3由苯甲醛、醋酸铵、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸在微波辐射下干反应而得。结构通过单晶X 射线衍射法测定 ,其晶体......
Six 4-aryl-5-methoxylcarbonyl-6-methyl-3,4-dihydropyrid-2-ones have been synthesized by the reaction of aromatic aldehyd......
以Zn为催化剂,手性氮杂环丁酮和γ卤代的β-酮酯为原料,合成了两个手性二氢吡啶酮衍生物,其结构经1H NMR和MS确证.......
有机合成新反应、新方法研究一直是有机化学的前沿和热点领域。本论文在全面综述了亚胺参与的各种加成反应的基础上,研究了一系列亚......
以PEG-400为溶剂,三氟甲磺酸铜催化的芳香醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和乙酸铵"一锅法"合成了系列4-芳基-3,4-二氢吡啶-2-酮类化合物。......
基于已有的先导结构二氢吡啶酮骨架,为了得到对组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性更强、亚型选择性更高的二氢吡啶酮类HDAC抑制剂,本......
在微波辐照条件下,以甲基咪唑、氯乙醇和四氟硼酸钠为原料制备了含羟基功能化离子液体1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([2-hyde......
有机催化剂作为有机合成中的重要组成部分在过去几十年间取得了令人瞩目的成就,尤其是在不对称合成领域无可争议的成为了最常用的......
Aza Diels-Alder(ADA)反应是有机化学中构建氮杂六员环和碳氮键生成最为重要的反应之一1-2。最近,以有机溶剂3-6或水相7为媒介,Lewis......