位点变异相关论文
MK-5172是一种蛋白酶抑制剂。Howe等的Ⅱ期临床试验研究MK-5172（100-800rag／d）联合聚乙二醇IFN／利巴韦林（peg-IFN／RBV）初治失败患者HCV的......
目的研究乙型肝炎病毒(HBV)耐药相关位点的变异模式与HBV基因型的相关性。方法收集3 255例有核苷(酸)类似物应用史,并且HBV DNA高......
目的结核病在全球具有死灰复燃的趋势,宿主遗传因素在结核病发生、发展中的作用越来越受到人们的重视,NRAMP1基因多态性可能参与结......
为探讨甲状腺球蛋白(Tg)基因活性的改变对甲状腺疾病临床诊断的价值,对330例甲状腺病变者的 Tg 含量及其基因位点变异进行了研究。......
目的探讨肾上腺髓质素（adrenomedullin,ADM）基因-1984A→G的变异与新疆哈萨克族人高血压的关系。方法开展高血压流行病学调查,入选研......
目的:线粒体融合基因2(Mfn2)是一个与原发性高血压(EH)易感性相关的基因。本研究的目的是探讨该基因上游未编码区的单核苷酸位点变......
目的了解新型H10N8禽流感病毒基因进化特征,分析血凝素(HA)及神经氨酸酶(NA)关键氨基酸位点变异。方法 2013年12月江西省发现首例......
为进一步了解乙型肝炎病毒变异所致肝细胞内过度表达乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）前体对肝细胞可能带来的影响，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）产物直接和克隆后......
用限制性酶切片段长度多态性分析对沈阳地区７０例血清经巢式聚合酶链反应扩增ＨＢＶＤＮＡ阳性的乙型肝炎患者的Ｃ基因前Ｃ区１８９６位点进行分析。结果：（１）急性乙......
为探讨ＨＢＶＳ基因位点变异与血清学阴性乙型肝炎（乙肝）的关系，对长春、大同、杭州、深圳、青岛、西安、昆明和拉萨等８个城市，共计４３例血清学阳性......
从我国河南、内蒙、北京等地的ＨＤＶ健康携带者、慢性丁肝病人与重症肝炎病人中，筛选获得４份ＨＤＶ—ＲＮＡ阳性血清。经逆转录—聚合酶链反应（ＲＴ—ＰＣＲ）交叉扩......
目的探讨乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）突变体对抗体结合能力的影响，寻找鉴别变异株的办法和规律，并为改进试剂质量进行基础研究。方法用２３家国产ＨＢｓＡｇＥＩＡ检......
以4名HBsAg、HBeAg 均阳性的女性携带者及其子宫内感染HBV 的4 例胎儿为对象,研究母儿间病毒的基因分型与S区变异株。以双脱氧链末......
目的研究乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｃ区变异的临床意义。方法应用错配ＰＣＲ限制片段长度多态性分析，检测ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位突变。结果６２０例乙型肝炎患者ＨＢＶ前Ｃ区１８９６位变异２６４例......
以 6名HBsAg、HBeAg均阳性的女性携带者及其子宫内感染HBV的 6例胎儿为对象 ,探讨母儿间病毒群的演变。检测母儿所携HBVS区 45 1～ 6......
目的应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析方法(PCR RFLP),研究拉米夫定治疗引起慢性乙型肝炎患者血清中乙型肝炎病毒耐药基......
目的:探讨中国人白细胞介素-10基因启动子单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒感染之后临床发展之间的关系.方法:分别采用聚合酶链反应-......
目的:探讨慢性乙型肝炎经过阿德福韦酯治疗后发生病毒变异情况,以指导临床治疗和预后判断。方法:利用基因测序技术对52例经阿德福......
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体外培养的贾第虫可发生抗原变异。其变异率和变异抗原的范围,可经重新表达表面变异抗原的贾第虫克隆作出推断,这些表面变异抗原......
目的:利用基因芯片技术研究伊犁地区汉、维两个民族乙型肝炎病毒(HBV)耐药基因的差异性。方法:收集2014年1月-2015年12月我院收治......
近年来,对疟原虫基因组与抗药性关系的评估已引起关注。本文检测恶性疟原虫20个马来西亚株的pfmdr1 3个基因位点(第754,4234和362......
目的:研究HBV S基因亚型与前C基因1896位点变异的关系。方法:对104例病人血清用PCR技术特异性扩增前C基因1896位点突变和用PCR-RFL......
目的 建立简便、准确、实用的检测乙型肝炎病毒耐拉米夫定多聚酶(P)基因变异的方法.方法根据HBV基因序列,设计5只寡核苷酸引物,用......
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)1b型5’非编码区BamHⅠ酶切位点变异的区域性分布。方法对来自中国4个不同地区的64例HCV1b基因型血清样......
目的研究银川市回族女性MTHFRC677T、A1298C和MTRRA66G位点多态性与早期不良妊娠的关联性。方法选择银川市有不良妊娠史的回族妇女......
目的了解3个携带HJV E3D变异的遗传性血色病家系基因变异及临床表型特点。方法 3个遗传性血色病家系中的先证者均完成了病史采集、......
目的探讨ABCA1基因多态性及其与肥胖的交互作用在低HDL-C血症的作用。方法按照年龄和性别匹配方法,从5692名成年哈萨克族人中随机......
目的阐明体外诱导利奈唑胺耐药粪肠球菌的核糖体蛋白位点变异特征。方法收集1株血流感染的粪肠球菌利奈唑胺敏感株,通过体外浓度倍......
目的 探讨儿童慢性乙肝病毒基本核心启动子 (BCP)基因双变异 (nt176 2A→T和nt176 4G→A)的临床特征和意义。方法 采集空腹肘静......
Ｍａｒｓｈａｌｌ综合征是一种遗传性疾病，主要特点为颅面及骨骼畸形，白内障，重度近视和耳聋。该综合征的分子遗传学基础为ＣＯＬ１１Ａ１基因突变，Ｇｒｉｆｆｉｔｈ等报道Ｍａｒｓｈａｌｌ综合征和ＣＯＬｌｌＡ１杂合......
Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种严重危害患者视功能的线粒体DNA(mtDNA)遗传性疾病,对1999年1月～2002年5月中山大学中山眼科中心......
目的探索妊娠滋养细胞疾病患者的二氢嘧啶脱氢酶基因(DPYD)多态性。方法采用多聚酶链反应(PCR)一直接测序方法检测DPYD中A74G,T85C......
目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体δ(peroxisome prdiferator-activated receptor,PPARδ)基因第1内含子(A76077G)位点变异多态......
目的探讨职业性锰接触工人DAN损伤修复基因X射线修复交叉互补基因1(XRCC1)C26304T位点和G27466A位点的多态性与神经行为改变的关系......
