先天性非溶血性黄疸相关论文
1 病案rn患者,男性,16岁,身高168 cm,体重54 kg.2020年7 月30日因“黄疸进行性加重,上腹部疼痛”求诊我院肝病科.现病史:2017 年开......
患者张某,男性,23岁。2008年7月22日主因“皮肤巩膜黄染20余年,加重3个月”入友谊医院肝病中心住院。患者出生后即发现皮肤、巩膜......
Dubin—Johnson综合征是一种常染色体隐性遗传病，是先天性非溶血性黄疸直接胆红素升高1型。由于肝细胞的先天性缺陷，使直接胆红素不......
先天性非溶血性黄疸常规被误诊为急慢性黄疸型肝炎或胆道疾病。10年来我院收治8例,现报导如下。 资料 本组Dubin—Johson综合征(直......
患者，男性，32岁，因反复巩膜黄染7年，于2012年2月28日入院。患者多次查血生化提示：总胆红素（Tbil）波动于50～80μmol／L，余指标正常；先后至多家医......
体质性黄疸又称先天性非溶血性黄疸，亦称遗传性高胆红素血症，是常染色体遗传性疾病造成胆红素的代谢障碍，临床主要表现为黄疸。极易与......
Gilbert综合征（GS）也称先天性非溶血性黄疸[1],或称特发性非结合型高胆红素血症,最早由Gilbert和Lereboullet于1901年首先报道,是一......
Gilbert综合征(Gilbert syndrome,GS)又称先天性非溶血性黄疸,是以遗传性慢性轻度非结合型高胆红素血症,或同时伴有肝脏色素清除功......
Gilbert综合征又称为先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症。该病......
Rotor综合征（RS）为常染色体隐性遗传性疾病。临床少见且常易与其他肝病相混淆。现将我们诊治的1例报告如下。病例摘要 患者男,26岁。......
1病历摘要患者女，26岁，农民。因劳累、受凉“感冒”后而致乏力、腹胀7天，2天前发现全身皮肤及眼珠发黄，当地乡村医生按“黄疸型肝炎”......
目的探讨Gilbert综合征（GS）的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析6例GS的临床资料,并结合文献进行总结。结果 6例患者均有皮肤巩......
患者,女,27岁,因皮肤、黏膜黄染27年,加重15 d于2014年10月28日入院。患者出生1个月开始出现皮肤、黏膜黄染,尿黄,前往广州市儿童......
患者，男，19岁，因“巩膜黄染2个月余”于2008年6月16日入院。劳累或感冒后加重，大便无陶土色。其母有“胆结石”病史多年。2月前无明显......
病例介绍例１，男，３３岁。因乏力，右上腹有憋胀感半月，伴全身黄染，以“急性甲型黄疸型肝炎”于１９９５年１２月１４日收入院。体检：一般情况好，巩膜及皮肤黄染、......
Dubin-Johnson综合征（DJS）由Dubin和Johnson于1954年首次发现并报道,发病率约为0.3%,是以结合胆红素增高为主的的常染色体隐性遗传疾......
Gilbert综合征（GS）又称先天性非溶血性黄疸,是先天性胆红素代谢功能缺陷疾病之一,系由肝细胞摄取非结合胆红素功能障碍及微粒体内葡......
体质性黄疸又称先天性非溶血性黄疸，是少见病。随着现代诊断技术的不断提高，此病近年来有增加趋势。因其与遗传有关，机理不明，且临床表......
<正> 先天性非溶血性黄疸,属于先天性胆红质代谢功能缺陷,体质性肝功不良性黄疸,在国内有一些病例发现,我们从1994～1998年6月共发现......
先天性非溶血性黄疸通常包括间接胆红素增高症（Gilbert syndrome，GS）、直接胆红素增高症Ⅰ型（Dubin-Johnson syndrome）、直接胆红素增高......
1 病例介绍患者，女，20岁，因“间歇性皮肤巩膜黄染20年”入院。患者于出生1月余无明显诱因出现皮肤、巩膜黄染，未做任何诊治，可自行消退......
目的探讨先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)的分型、病因、诊断检查、治疗及相关预后。方法报告1例先天性非溶血性黄疸病例并进行......
患者女，33岁，因“反复肝功能异常15年，乏力、食欲不振、恶心、呕吐、尿黄20d”入院，患者几乎每隔6～12个月病情反复发作，无嗜酒、药物、毒......
