常染色体显性非综合性耳聋相关硕士博士期刊学术论文 - 信丰网

常染色体显性非综合性耳聋相关论文

两个有血缘关系的常染色体显性非综合性耳聋家系基因突变分析

目的对两个有血缘关系的常染色体显性非综合性耳聋家系进行基因定位及突变分析,确定其致病基因.方法通过家系调查和临床检查,鉴定......

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常染色体显性非综合性耳聋 MYH14基因连锁分析突变 autosomal dominant non-syndromic hearing impairment

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