控释微丸相关论文
目的建立间尼索地平血药浓度的高效液相色谱-质谱联用方法,研究Beagle犬单剂量口服间尼索地平控释微丸的药动学。方法用HPLC-MS法......
目的:制备盐酸雷尼替丁控释微丸并研究其释放机理。方法:用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增......
目的：探讨苦参总碱控释微丸的质量控制方法。方法：采用HPLC法测定苦参总碱控释微丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量。结果：苦参碱线性范围......
以渗透性丙烯酸聚合物(Eudragit RS)为包衣材料制备盐酸地尔硫FDA8控释微丸，体外释放度呈零级释放，释药速率常数为0.0635 h-1。......
为了制备西咪替丁控制微丸并研究其释药机理,用单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物释放的......
国内至今尚未有硝苯吡啶缓释制剂的报道。本文研制了硝苯吡啶控释微丸,并从体外溶出、家犬及人体试验诸方面进行评价。硝苯吡啶控......
采用包衣法制备衾中速释和缓释两地尔硫Ｚｈｕｏ控释丸。体外溶出试验表明，微丸在最初１ｈ溶出主药２０％之间以缓慢平稳的速度持续释药，其释药曲线与对......
采秀膜控法制备沙丁胺醇控释微丸，体外释放试验表明，其释药速度符合零级动力学过程，释药速率常数为９．７１％ｈ，在一定膜厚范围内，释药速率常数与农......
目的:制备双氯灭痛控释微丸并研究其释放机理.方法:用单因素实验方法考察了包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、致孔剂和增塑剂......
目的:制备卡托普利控释微丸,并对其释药情况进行研究.方法:在流化床内,用丙烯酸树脂RL30D和丙烯酸树脂RS30D的混合物作为包衣材料......
以1-脱氧野尻霉素为原料，羟丙基甲基纤维素钛酸酯作为控释包衣材料，以微晶纤维素为芯材制备空白丸芯，羟丙基甲基纤维素作为黏合剂进行......
目的：薄膜包衣工艺制备苦参总碱控释微丸。方法：采用GPCG-1型流化床包衣设备和乙基纤维素水分散体对苦参总碱液投入包衣，进行药物体外......
本文根据扩散原理,通过建立体外溶出速率试验的方法对处方进行了筛选,制出了体外具有零级动力学溶出的扑尔敏控释微丸;其溶出速率......
目的 制备盐酸青藤碱控释微丸,并为溶出度的测定建立体外含量测定方法.方法 采用膜控技术,离心造粒法制备盐酸青藤碱控释微丸.采用......
采用乙基纤维素，丙烯酸树脂Ⅱ及硬脂醇为缓释材料，研究了卡托普利控释微丸的处方和工艺，经体外释放实验证明，制得的控释微丸能明显延缓......
为治疗胃内幽门螺旋菌感染，需制备胃漂浮型控释制剂。采用流化床制备甲硝唑控释微丸，以NaHCO3作产气介质，产生浮力，以EC为主要成膜材料......
应用沸腾包衣工艺经处方、工艺筛选、改变微丸粒径、包衣厚度、膜材料种类及配比等，得到了体外具较理想释药行为的扑尔敏控释微丸。......
目的为了制备西咪替丁控释微丸并研究其释药机理,方法单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物......
本文采用紫外分光光度法研究了卡托普利骨架片和微丸的释放过程，结果表明骨架片的体外释放符合Higuchi方程，而微丸符合零级动力学，并......
1-脱氧野尻霉素控释微丸采用挤出滚圆和流化床方法进行制备。首先使用羟丙基甲基纤维素和微晶纤维素等辅料制备分散体、丸芯,再使......
<正> 褪黑素(melatonin),即5-甲氧基-N-乙酰基色胺,是近几年风靡欧美的保健药物。有研究报道褪黑激素可能具有抗氧自由基、影响脑......
近年口服缓释和控释制剂的研究概况易醒，邵思华（药学系药剂教研室）关键词缓释颗粒剂，控释微丸，骨桑型缓释片，膜控释片，漂浮片，制剂研究，综述......
目的：探讨盐酸帕罗西汀控释微丸的处方设计和制备工艺。方法：采用单因素和L9（3^4）正交试验法确定盐酸帕罗西汀控释徽丸处方药物、辅料......
