智能发育不全相关论文
脆性X染色体的标记在杂合子女性很难证实其存在,甚致不能检出。本文报道一例杂合子女胎的羊水细胞脆性X染色体的产前诊断和其9个......
Sanfilippo综合征(又称粘多糖累积症Ⅲ型)B型(MPSⅢB)是一种常染色体隐性遗传病,具有严重智能发育不全,但仅有轻度的体征变化。由......
1958～1961年间,联邦德国、英国、日本等国的妇产科在临床上曾用“反应停”药物治疗妊娠反应(恶心、呕吐等),结果反应虽停止了,却生......
应用细胞遗传学和皮纹分析方法对142例先天性智能发育不全患儿进行了研究。其中,120例正常核型,22例异常核型。异常核型46,XY,t(1;......
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1989年以来,我站优生实验室根据有关二胎生育政策中对于审批一孩系病残儿并有遗传病史的父母及子女都要做外周血染色体检查的要求......
胎儿宫内发育迟缓又称小于胎龄儿(SGA),包括早产小样儿、足月小样儿及过期小样儿,一般以足月小样儿为主。另根据小样儿体重又可分......
结缔组织方面的遗传病,近年用生化学方法已阐述得很精细。这些疾病的病状对结缔组织代谢研究提供了很好的材料。然而这些遗传病是......
智能发育不全（Oligophrenia）是精神科、儿科领域内的常见病,其患病率英国调查为8.0‰,日本1954年调查为6.6‰。1954年我国长沙、南京......
近年来对较少见的遗传性智能发育不全同时存在肥胖之病人的研究,已引起了极大的注意。这种特殊类型的综合征不是仅指某一种疾病,......
分析遗传咨询病例４３１２人的外周血染色体，检出异常核型１６０型，占３．７％，其中常染色体异常１１７例，性染色体异常４３例，就诊原因以妊娠胎儿丢失占多数（８１．６％），１６０例异常核型以......
先证者(Ⅲ_3),女,26岁,自幼反应迟钝,4岁后开始叫爸爸妈妈,5岁时还不能自理大小便,至今不能读书学习。步态向右侧跛行。现仅能做......
红细胞葡萄糖６磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）缺乏是我国广东沿海一带分布最为广泛的一种红细胞遗传性疾病，它以慢性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症为......
本文对５０例Ｄｏｗｎ综合征进行了细胞遗传学及口腔颌面部畸形的研究，并对其中３６例患儿进行了智能分析。研究结果表明，Ｄｏｗｎ综合征的口腔颌面部的特征性......
传统的产前诊断途径是进行羊膜腔穿刺 ,胎儿细胞遗传学分析 ,但是羊水培养的方法耗时长 (10天左右 )、早期样本培养成功率低 ;妊娠......
目的:调查孕产妇不同阶段的抑郁水平及相关因素。方法:采用连续整群抽样法抽取在嘉兴市妇幼保健院定期进行产科检查及分娩的妇女30......
３０例婴儿痉挛症的脑电图及预后冯俊忠李海燕１临床资料本组３０例中，男１９例，女１１例；年龄３个月～３岁半，其中＜６个月８例，６～１２个月１３例，１～３岁６例，＞３岁３例。病史１个月～１年，＜３个月１２例，３～６个月......
EEG已证明在产生局灶和(或)发作性异常(即脓肿、癫痫)的某种神经疾病的识别中是重要的工具。但是,有少数例外,EEG对识别引起背景......
病例简介例1樊某某,女11岁,第一胎足月顺产,无颅脑外伤,中毒及脑炎病史,3岁时曾患爆发性菌痢,6岁始出现发作性全身抽搐一次,无跌......
1998年10月,逊克农场某居民区发生一起入室盗窃案,经现场勘查,分析该案与近期连续发生的盗窃案有相同之处,遂将上述案件并案侦查,......
脑瘫是指在出生前或出生后一个月内由于各种有害因素导致脑组织损伤变性所留下的后遗症。主要表现为运动障碍、智力低下、癫痫、......
白痴与天才有着天壤之别,然而在现实生活中的确存在着既是白痴又是天才的人。有位名叫小军的孩子,出生几个月后便出现全身抽搐,因......
先天智能发育不全(mental retardation,MR)是一种发生率较高、病因复杂、危害极大的病征。深入研究并予以预防是当前人类优生学的......
1983年5～10月,作者在大别山区红安县的七里坪、华河、赵河3个乡51个大队共调查67627人(调查率为100%),已婚28853人,其中近亲婚配12......
具46,XX/45,XO 核型的人一般表现为不同程度的脱纳氏综合征,脱纳于1938年首次描述该综合征主要表现为矮身材、蹼颈、肘外翻、性幼......
近亲婚配后代遗传效应的研究是医学遗传学的重要研究课题之一。为了解我省不同地区近亲婚配及其后代的健康状况,并为制定优生法规......
本文报告8例先天愚型红细胞Cu—Zn SOD活性(以正常儿童和非先天愚智能发育不全患儿为对照)的测定结果。证明先天愚型患儿SOD活性为......
我科遗传实验室自1981年至1988年共检出异常染色体88例,现报告如下。一、病例来源病例主要来源我儿科遗传门诊、产婴室(不包括流......
１９９０年５月１日～１９９４年４月３０日，对在我院确诊为智力低下（ＭＲ）患者中与遗传因素有关的１６２例（占１６％）进行分析。结果：农村７７．８％，城市２２．２％；男女之比２．４５：１；轻度３８．３％，重度６１．７％；染色体病中２１三体最多占６３．４％；脆......
(按汉语拼音字母顺序排列)阿尔及利亚阿尔及利亚M己d翻地区1084人ABO血 型及Rh血型调查(胡春方)(2):210安定安定促进临产宫口扩张......
氯噻吨自1960年左右用于临床以来,已证实该药适用于精神分裂病、偏执性精神病、躁狂症和智能发育不全伴发兴奋躁动。其长效剂型为......
编辑部邀我写一篇关于对年轻医生的期望和如何培养年轻医生的文章,回想自己从事妇产科专业60余年来的感受,思绪万千,心情久久不能......
根据文献报导,猪、牛脑酶解脱脂制剂辅以其他维生数类物质具有促进大脑新陈代谢过程及稳定植物神经系统的作用。在国外已广泛应用......
唐氏综合征(Down’s syndrome)又称先天愚型,是小儿智能发育不全最常见的一种临床类型,也是儿童最常见的一种染色体异常综合征。我......
低能又称智能发育不全,在现代精神医学中叫作精神发育迟滞。根据不同的智商可将低能分为四级:轻度(智商50～69)、中度(智商35～49)、......
智能发育不全(Oligophrenia)是精神科、儿科领域内的常见病,其病因较为复杂,有的与遗传因素有关;有的因胚胎发育过程中受某种不良......
脑安泰治疗以大脑功能紊乱为主的疾病369例,疗效较好,对神经衰弱,病毒性脑炎、乙型脑炎及其他中毒性脑病的后遗症,脑外伤后综合症,......
儿童轻微脑功能障碍(Minimal Braindysfunction)(简称MBD)是儿童时期在注意、情绪、认知、行为等方面障碍的一种综合证。过去往往......
