氧化吲哚相关论文
以3-溴丙炔、频哪醇硼烷和氧化吲哚或β-酮酸酯为原料,经过两步反应合成了4个含氧化吲哚官能团的烯基硼酸酯2a～2d和5个β-酮酸酯取......
本文报道了将市售CeO2作为一种高活性和可重复使用的催化剂用于无溶剂条件下氧化吲哚与醛的C3选择性烷基化反应.这种催化方法一般......
香茶菜属植物是二萜类天然产物的重要来源,已成为有机化学的研究热点之一。Neolaxiflorin A具有全新的二萜骨架,包含一个手性环丙......
杂环骨架无疑是许多医药分子,农药分子和天然产物中最常见的结构骨架之一。在众多的杂环化合物中,氧化吲哚、异吲哚啉酮、吡唑并异......
研究发现核苷中的碱基和氧化吲哚不但是生物活性较高的药效团而且也是药物合成中重要的合成子,故本课题以这两类药效团作为研究对......
肿瘤是全球性的公共卫生问题。目前,抗肿瘤药普遍存在毒副作用大的问题。因此,寻找毒副作用小的抗肿瘤药物是全球科学家努力的方向......
氧化吲哚及其衍生物是一类非常重要的含氮杂环化合物,广泛存在于众多的药物和天然产物中,具有抗肿瘤、抗菌等多种生物活性,因此具......
C(2)位螺环氧化吲哚化合物存在于许多天然生物碱和生物活性物质中,具有多种生物活性,由于结构新颖、独特且合成难度较大,因此该类......
期刊
本文以取代邻硝基苯乙酸为主要中间体，经酯化、还原合成了12种氧化吲哚化合物，并找到了适宜规模化生产的合成方法。
其中间体邻......
最近,可见光诱导催化的化学反应作为一种新型的光化学自由基反应而被运用到有机合成中。光能被看作一种理想的环保试剂,它具有天然......
采用3-(4-三氟甲基苯亚甲基)吲哚啉-2-酮和2-(4-三氟甲基苯亚甲基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮分别与鉮盐在二氯甲烷中,碳酸钾或氟化钾存......
由(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二羧酸与手性胺反应合成轴手性联二萘酚酰胺类的有机催化剂(1a~1d),将其用于催化合成螺[......
相较于传统硫醚化试剂,磺酰肼价廉易得,通常以固体的形式存在,无恶臭气味,对空气和水稳定,易于实验操作。由于肼基的存在,磺酰肼中......
3,3-二取代氧化吲哚类化合物由于其特殊的骨架结构,决定了它具有广泛的生物活性,其中最为突出的是抗肿瘤活性。3-叔胺原子季碳氧化......
3,3′-双取代氧化吲哚结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中。靛红morita-baylis-hillman碳酸酯参与的烯丙基烷基化反应是构建3......
手性是自然界中普遍存在的特征,手性的研究对促进生命科学、立体化学、医学制药的快速发展起着非常重要的作用。本文以斑马鱼为毒......
首次报道了Piloty酸及其衍生物串联砜基化/环合构建氧化吲哚和异喹啉-1,3(2H,4H)-二酮反应.在20%硝酸银(AgNO3)和1当量过硫酸钾(K2......
在第一章里,我们对近来报道的有机催化的多米诺环化反应进行了综述。近年来有机催化的多米诺反应已经迅速地成为有机化学中强有力......
本论文的工作着重于将简单的无机、有机试剂应用于复杂的化学转化和复杂结构的合成中,比如,无机盐或者碱促进的化学反应,金属催化......
本论文主要分三部分内容：针对苯并呋喃酮,氧化吲哚骨架进行季碳手性中心构建；选取吖内酯和苯并呋喃衍生的环状烯烃为缺电子烯烃,与联......
本论文主要是在α,β-不饱和羰基化合物的不同位置引入相应的官能团,分别实现其在过渡金属、亚胺以及路易斯酸催化下的相关反应。......
过渡金属催化的烯烃1,2-双官能化反应是合成各种有机化合物的强有力策略。目前已发展了许多双杂原子、碳/碳、碳/杂等双官能化方法......
多催化剂体系在不对称合成中的应用是最近一些年发展起来的一个重要研究领域。两种或两种以上的催化剂在一起各自发挥其催化作用,......
高效快速的构筑复杂分子结构一直以来都是有机化学家们的理想目标。在这一方面,串联反应是最为有效的的策略之一,并得到了快速的发......
在药物化学的研究中,杂环结构具有重要作用。受多样性导向的合成策略的启发,我们课题组一直致力于构建结构新颖的含杂环的小分子骨......
含氟化合物在农业、医药和材料等行业具有重要的作用,氟原子的引入往往使化合物的性质发生较大的改变,近年来开发新的含氟化合物引......
以3-羟甲基色酮为原料,在4-二甲氨基吡啶催化下与(Boc)2O反应生成中间体A;A与靛红和脯氨酸生成的1,3-偶极子发生[3+2]环加成反应,......
以色酮-氧化吲哚合成子与3-烯基苯并呋喃酮为原料,在催化剂1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加......
以3-(3-羟基吡唑基)氧化吲哚作为氨化反应的前体,偶氮二甲酸二乙酯作为氨化试剂,在四氢呋喃溶剂中,一步合成3,3’-二取代的氧化吲......
近年来,通过不对称催化的方法来高立体选择性地合成手性氧化吲哚类化合物已经逐步成为有机化学家们研究的热点。其中,含3,3’-位季......
本论文主要开展了自由基氧化环加成构建官能化的小分子化合物反应和氮硼杂芳化物Azaborines的合成研究,主要包括以下五个部分内容:......
近年来,有机小分子催化剂因其在不对称催化反应中表现出来的优良特点,被广泛应用于各类不对称反应中,可用来快速有效地构筑含手性......
在过去的十多年里,有机小分子催化是不对称有机催化领域发展最快的研究方向,与不对称金属有机催化（这一领域的三位科学家获2001年的......
不对称催化的有机合成在药物发现上扮演着重要的角色。研究发现将氟元素引入到药物分子中,能提高其代谢稳定性,影响药物分子的生化......
本文主要涉及螺环氧化吲哚的构建以及异佛尔酮类产品的合成,本文主要分为以下四部分:第一章氧化吲哚螺环类骨架的合成进展。氧化吲......
根据药物设计的活性骨架拼接和迁越原理,把两个或多个具有生物活性骨架拼接成一个潜在生物活性的多骨架分子在有机化学和医药化学......
氧化吲哚骨架广泛存在于具有生物活性的天然产物和一些药物分子中,因此研究高效构建结构多样性的氧化吲哚衍生物的反应是至关重要......
在第一章中,我们对近年来发展的提高原子经济性的途径和高效合成方法进行了综述,并对新兴的“废弃物作为催化剂或促进剂”的概念做......
学位
以邻硝基甲苯为原料在乙醇钠催化下与草酸二乙酯缩合、水解、双氧水氧化、盐酸酸化得到邻硝基苯乙酸收率为62％。在水溶液中，以FeO（OH）......
本论文主要研究了金鸡纳碱硫脲催化的3-芳基氧化吲哚和烯基双膦酸酯的不对称Michael加成反应以及金鸡纳碱方酰胺催化的α-取代异氰......
本论文主要研究了金鸡纳碱类有机分子催化剂催化的3-芳基-2-氧化吲哚的不对称氯代反应；设计合成了基于二氢茚骨架的新型双脯氨酸酰......
本论文主要对有机催化串联反应合成含季碳的手性化合物进行了研究,主要包括三个部分：第一部分：对近几年来有机催化串联反应在合成手......
卤素是一种常见的易离去基团,因此含卤化合物是一类重要的有机合成中间体。向有机化合物中引入卤原子制备含卤化合物是化学界非常......
作为当代有机合成的重要手段之一,C-H官能化反应无需对底物进行预官能化,降低了卤化物以及无机盐等废弃物的排放,简化了反应步骤,......
氧化吲哚衍生物拥有重要的生物活性或药用价值,因此,如何快速高效地合成氧化吲哚衍生物引起了合成化学家的重视。在过渡金属的作用......
本论文主要包括两方面的工作研究。第一方面工作是介绍一种用醛酸酯亚胺捕捉亲核离子对中间体来构建3-取代氧化吲哚衍生物的方法学......
本论文围绕含有手性三氟甲基取代天然产物核心结构和手性杂环化合物的构建,研究了金鸡纳碱方酰胺催化的3-芳基氧化吲哚与三氟甲基......
探索金属催化剂在活化相对惰性底物方面的新应用,进而发展高立体选择性构建四取代碳手性中心的新反应,是目前不对称催化领域的重要......
