氨基保护相关论文
手足口病是在东南亚,特别是在中国大规模频繁爆发的疾病,柯萨奇病毒A16型以及肠道病毒71型是引起感染的主要致病病原体,其中EV71感......
以金刚烷乙酸为起始原料,经溴代、混酸氧化、氨解、氨基Boc保护以及（1R,2S）-2-氨基-1,2-二苯基乙醇拆分得到（S）-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1......
以2-氨基噻唑-5-甲酸乙酯为原料,经过氨基保护、水解、经酰氯成酰胺、脱保护和两步亲核取代反应,合成了达沙替尼,反应总收率达53.4......
按照传统的概念,有机反应应当尽量在均相的溶液中进行。近年来,固相合成的发展打破了这一观点的束缚,并给有机合成带来了新的方法......
本文对N,N-二甲基乙二胺合成方法进行了综述,并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成N,N-二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究,取得......
无毒、无害、反应条件温和以及催化活性高的催化剂,一直是绿色化学的追求。芳氨基保护和七元杂环的合成是有机及药物合成中的重要......
由于门冬甜精具有味感好,甜度比蔗糖强150～180倍的优良特性,因此在市场上很受欢迎。工业上最感兴趣的制备方法是以氨基保护的天门......
本文综述有机磷试剂在肽合成中的应用情况,介绍了各种用作氨基保护试剂的磷(膦)酰氯及硫代膦酰氯和四价鏻盐;并着重介绍了不同价态......
头孢他美特戊酰氧甲酯的合成宫平１）王钝邹鹏王燕鹏（沈阳药科大学制药系，沈阳１１００１５）关键词特戊酸氯甲酯；７氨基３甲基３头孢烯４羧酸；头孢......
研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法，结果表明，由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺（Ｎ－对甲苯磺......
采用叔丁氧羰基(Boc)、苄氧羰基(Z)和芴甲氧羰基(Fmoc)这3种保护基保护苯丙氨酸的氨基,顺利得到3个保护的苯丙氨酸(Ⅲa-c);保护的......
目的:利用电喷雾电离串联质谱监测合成帕拉米韦的反应副产物,推测副产物化学结构及相对含量,为快速改进帕拉米韦的合成工艺提供依......
以乙醇胺和三苯基氯甲烷为起始原料,经氨基保护、取代、缩合、加成、水解和成盐反应,以43%的总收率制得氨氯地平苯磺酸盐;其中部分......
以L-酪氨酸为原料,经由羧基、氨基保护后,对其侧链酚羟基进行修饰,得到两个未见文献报道酪氨酸的衍生物Ia,Ib,其总收率分别为74.5%......
相较于现有的化学拆分和手性引入，采用（R）-3-氨基丁酸为原料，经酯化、氨基保护、还原、脱保护四个基本步骤制备，整条路线收率高，制备过程......
期刊
O-羧甲基壳聚糖是一种既含有氨基又含有羧基的两性聚电解质物质,具备优良的化学反应活性和生物活性.利用O-羧甲基壳聚糖改性尼龙66......
蛋白质磷酸化及其水解是细胞功能调控机制的重要部分，生物体中的大多信号传导与蛋白磷酸酶有关。蛋白磷酸酶是一大类负责去磷酸化反......
肽影响着生物体内许多重要的生理生化功能,对生命科学研究领域有很大的贡献,二肽及其衍生物作为酶的抑制剂,特别是对引起肿瘤的酶......
学位
以L-4-甲基-天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌......
以N^α-Boc-L-谷氨酰胺为原料,合成了精氨酸酶抑制剂N^ω-羟基-nor-L-精氨酸的二盐酸盐。合成过程由文献中7步操作整合为4步,减少......
以L-4-甲基一天冬氨酸盐酸盐为起始原料，经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体（2S）-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶......
目的研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线.方法......
(S)-(+)-2-氨基丙醇是合成左旋氧氟沙星光学异构体的重要中间体[1].随着左氟沙星作为国家基本药物在国内上市,中间体的合成方法显......
以L-赖氨酸（L-Lysine）为原料合成了氨基酸类环化物单体——3-N^ε-苄氧羰基赖氨酰基-吗啉-2，5-二酮。反应过程包括对ε-氨基的保护、......
α-氨基保护的芳基酮于甲苯中加催化量异丙醇铝及异丙醇，N2保护于50℃反应15h，得麻黄碱类似物，10例收率82％-100％，anti／syn〉82／18，其高度的......
以自制4-（N-叔丁氧羰基）氨基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）吡咯烷-3-酮为原料,经肟化反应,再用HCl气体脱氨基保护基,得到4-氨基甲基-3-甲氧亚......
研究多肽对人体的生理作用,可以提供许多预防和治疗人类疾病的有效方法。由于合成多肽的原料昂贵,且产率低,不易提纯,因此有必要对......
采用四种不同的氨基保护法合成了九个N-叔丁基-N-(取代)苯甲酰肼,其中,氯甲酸苄酯保护法和氯甲酸苯酯保护法首次被用于该类化合物......
摘 要：本文利用苯甲醛与壳聚糖中氨基反应形成schiff碱的方法，对壳聚糖中活性位点进行保护。之后在碱性条件下，以一氯乙酸作为改性剂，......
文章以3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸为起始原料,经过氨基保护、酰胺缩合和脱保护等反应制得乌苯美司.此合成方法具有原料易得、条件温......
比较了不同氨基保护基对α-羟基-γ-氨基磷酸酯亲核氟化反应的影响，以Boc，Ts和Bz保护氨基时未得到预期的氟化产物；以Phth，Fmo和CH3OCO-......
壳聚糖由于水溶性差、电荷密度低等缺点,使其在絮凝应用方面受到限制。对壳聚糖进行化学改性,可以改善其水溶性和絮凝性能。本文采......
使用不同的醛对甲壳素纤维上的氨基进行保护，然后对保护过的混纺织物进行染色，染色后用稀酸脱去氨基的保护基。通过试验，确定了用醛作......
<正> 保护基是指多官能团化合物在进行某一反应时,为了使某些官能团在反应过程中免受影响,遭到破坏而“暂时”引入的一类保护性基......
以Vilsmeier-Haack试剂作为脒基化试剂研究了用于嘧啶衍生物中氨基的保护反应，将4－羟基－2，5，6－三氨基嘧啶（Ⅰ）置于Vilsmeier-Haack试剂中，在......
由4-氰基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）-吡咯烷-3-酮合成4-（N-叔丁氧羰基）氨基甲基-1-（N-叔丁氧羰基）吡咯烷-3-醇的工艺路线并进行优化,得到较高......
以谷氨酸作为中心分子，首先对谷氨酸的氨基进行Boc保护，然后在4-二甲基氨基吡啶一二环己基碳二亚胺催化体系的作用下，将两条线性的单......
从L-酩氨酸乙酯出发，经氨基保护、硝化、还原反应制得3-氨基-L-酪氨酸乙酯（4）；4与苯甲醛或取代苯甲醛完成环化反应，合成了6个新的含苯并......
选择以三羟甲基氨基甲烷（Tris）为核，以单甲氧基聚乙二醇（mPEG）为外层分子，通过官能团反应，合成出一种核一壳型枝化PEG衍生物；利用叔丁氧羰......
本研究报道了一条合成枸橼酸莫沙必利(1)的新路线。以对氨基水杨酸钠(2)为起始原料,经乙酰化、双乙基化和氯化得2-乙氧基-4-乙酰胺......
以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应，氨基保护，然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应．通过对各步反应进行研究、优化，......
