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目的:采用固体分散体技术(solid dispersion,SD)提高普罗布考的溶解度,从而提高其溶出速率及口服生物利用度。方法:选用共聚维酮(S......
目的 优选出元胡止痛亲水凝胶骨架片的骨架材料、填充剂、润滑剂、粘合剂.方法 以延胡索的累积溶出率为指标,考察亲水凝胶缓释片的......
目的 :采用有效的措施制定出复方氨基葡糖糖片的溶出度测定方法。方法 :本文主要采用的是高效液相色谱法以及紫外分光光度法测定复......
目的:利用均匀设计筛选出丹皮酚-β-环糊精包合物片的最佳处方。方法:通过调节填充剂、崩解剂、黏合剂和润滑剂含量等因素,制备丹......
目的:比较UV分光光度法和HPLC法测定小柴胡片体外溶出度的差异。方法:按2005版中国药典进行,以0.1MHCl为释放介质进行小柴胡片体外......
目的:比较载体联用与单用对丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体溶出度的影响,以进一步提高TSⅡA溶出度。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PV......
目的:评价玳玳果黄酮滴丸的溶出度并初步探讨其速释机制。方法:在多种pH值溶出介质中采用多条溶出曲线评价玳玳果黄酮滴丸的体外溶......
作者制备了氨茶碱的多剂量型胃漂浮颗粒，并考察了影响其漂浮性能和释药速度的各种因素。结果表明，增加十六醇和十八醇用量可以增加颗......
洛伐他汀片溶出度测定方法的研究河南省药品检验所４５０００３郑子栋陈珍珊安华民罗红亮张秀芬洛伐他汀（Ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）是一种新型的血脂调整药，效果明显，副作......
目的:建立降糖片质量控制标准。方法:采用高效液相法测定瑞格列奈的含量、含量均匀度和溶出度。结果:瑞格列奈质量浓度在0.0125~0.......
目的 :研究尼美舒利骨架缓释片的制备及体外释放特性。方法 :采用卡波普、羧甲基纤维素钠等为骨架材料制备本品 ,通过溶出试验评价......
目的:建立黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的溶出度测定方法。方法:采用HPLC法,建立金丝桃苷的含量测定方法;以金丝桃苷的溶出......
目的:制备高乌甲素固体分散体,提高其溶解度及溶出速率。方法:以PVP-K30为载体,溶剂法制备固体分散体,通过X射线衍射法(XRD)、差示......
目的:以S-SEDDS替代液态自乳化制剂中的表面活性剂制备非诺贝特固体自乳化制剂。方法:比较了固体自乳化制剂与市售产品、液体自乳......
目的制备介孔二氧化硅微球,以期提高吲哚美辛的溶出速率。方法以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和普兰尼克三嵌段共聚物P123作为......
西地那非是研究人员在研究治疗心血管疾病药物时无意中发现的一种可以治疗男性勃起功能障碍的药物,它的商业用名为Viagra,在中国大......
研制一种能改善膜剂载药量的新剂型——银杏内酯B纳米混悬冻干粉速溶膜(GB-NS-LP-ODF),并对其进行质量评价.采用介质研磨法制备银......
本论文以人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc和Rd为考察对象,研究了西洋参破壁粉、粗粉和饮片(或提取物)的体外溶出度、小肠吸收情况和灌胃......
马甲子总三萜(Total Triterpene of Paliurus Ramosissimus,TTPR)是从鼠李科植物马甲子Paliurus ramosissimus(Lour.)鲜叶中提取出......
目的 优选莲心碱羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）包合物的最佳制备工艺,考察莲心碱HP-β-CD 包合物体外溶出性质.方法 采用饱和水溶液法......
目的:设计并制备符合中试产业化生产的瑞格列奈二甲双胍片。方法:以溶出度为指标进行处方筛选和工艺优化。结果:以泊洛沙姆188、葡......
以休止角、堆密度、累积溶出度、含量、含量均匀度等为考察指标,考察不同粒径苯磺酸氨氯地平原料对制备工艺、累积溶出曲线的影响......
本文通过对三个不同厂家片剂溶出度及累积溶出度实验研究,发现上述样品均符合美国药典(23版NF-18)马来酸依那普利片剂的要求,即在3......
目的:研制具有速释性的硝苯地平(NFP)片并考察其体外溶出度。方法:对NFP原料药先进行微粒化,再加入辅料采用流化床制粒,经压片、包......
沙棘总黄酮（Total Flavonoids of Hippophae,TFH）是从胡颓子科植物沙棘的干燥成熟果实中提取的黄酮类化合物的总称,是沙棘的主要有效......
目的:建立测定痕量瑞格列奈的方法,并用于瑞格列奈片的溶出度研究。方法:采用高效液相色谱-荧光检测法。色谱柱为C18,流动相为0.5%......
制备银杏内酯B纳米混悬剂（ginkgolide B nanosuspension , GB-NS），并考察其体外溶出行为。采用微型化介质研磨法制备GB-NS，以平均粒径（P......
目的:比较自制盐酸鲁拉西酮片与原研药溶出行为。方法:分别测定自制盐酸鲁拉西酮片和原研药在pH 1.2盐酸溶液、pH 3.8 Mcllvaine缓......
