流化床制粒相关论文
目的:分别构建中药流化床制粒工艺粒子流化、聚集和干燥过程的数值模拟理论预测模型,将中药制剂处方工艺研发由传统实验室试错法向......
在固体制剂制备过程中制粒技术是最关键的一项技术，物料通过颗粒操作形成颗粒状物料，从而具有良好的混合度、流动性、填充性，可以达到......
流化床制粒是制药企业生产固体剂型的湿法制粒技术之一。自美国FDA提倡使用过程分析技术（PAT）以来，PAT被广泛用于实时分析、监测与控......
流化床制粒过程是药物生产流程中的重要组成部分。在药物研发过程中,药物配方的调整使得流化床制粒过程的原料属性与质量指标发生......
为实现养血清脑颗粒生产过程实时监控，提升制粒过程颗粒质量的批次间一致性，基于近红外光谱技术（NIRS），建立养血清脑颗粒流化床制粒过程......
目的:基于利伐沙班片的原研处方,对其工艺参数进行优化.方法:对利伐沙班片的关键质量因素进行风险评估,以流化床制粒时物料温度、......
目的：研究顽痹清片的流化床制粒工艺，为其工业化生产提供实验依据。
方法：测定不同相对密度的浸膏对生药细粉的润湿速度，选择适当......
目的:优化杏苏止咳颗粒流化床制粒的最佳工艺.方法:以杏苏止咳颗粒合格率为指标,采用Plackett-Burman设计筛选杏苏止咳颗粒流化床......
目的通过比较盐酸乙胺丁醇片在四种介质中的溶出行为,获得具有区分力的溶出曲线,并以此为依据,筛选出溶出曲线与参比制剂最为相近......
目的：为了改善益NX颗粒制粒方法，优选颗粒剂辅料种类，降低其用量。方法：以益NX颗粒为模型药，将其药材细粉与不同比例的不同辅料使用流化......
GTE正在开发两种等离子加工方法,即等离子体熔炼+迅速固化(PMRS)和水冶+等离子体熔炼法(HPM),用于直接制取高比重钨合金。目前该......
国外硬质合金生产技术近１０多年来发展较快，其主要特点是：１．进一步完善和推广新工艺、新设备。例如喷雾干燥、球磨搅拌、热等静压和新型成......
目前世界上已有五十多个国家生产硬质合金，生产总量约２９万ｔ，产量较高的几个主要国家有独联体、美国、瑞典和日本等。最近十几年来，国外......
目的:开发中药流化床制粒颗粒生长过程预测模型,将中药制剂处方工艺研发由传统实验室试错法向科学化、数字化与智能化转变.方法:采......
目的 建立一种基于声发射技术的养胃颗粒流化床制粒过程在线检测方法.方法 以10批养胃颗粒流化床制粒过程为研究对象,在制粒过程中......
Starch 1500是Colorcon公司生产的部分预胶化淀粉.本实验以咖啡因为原料,Starch 1500和普通玉米淀粉为粘合剂,讨论Starch 1500在流......
小儿清热止咳口服液的处方收载于《中国药典 2000年版》一部，由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根以及北豆根七味中药组成。......
流化床制粒(fluidized bed granulation)指利用适当温度的气流使物料粉末悬浮于容器中呈流化状,再至上而下喷入雾状黏合剂使粉末结......
以嘧菌酯为例介绍了水分散粒剂的研发及工业化生产。通过试验,对50%嘧菌酯水分散粒剂的制备进行了研究,并研制出合格的水分散粒剂,......
本文研究的是在流化床制粒技术工艺操作中的一些变量对颗粒最终形成的影响。这些变量是粘结液喷入的速度、雾化空气的压力、制粒循......
目的考察胃苏颗粒流化床制粒工艺的可行性。方法以颗粒得率、水分和生产效率的综合评分为指标,采用正交试验对影响流化床制粒过程......
目的探究清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺。方法在实际的制粒过程中,应用正交试验法,将制粒收得率、颗粒水分作为研究指标,探究......
目的优选蒲公英根提取物流化床制粒时的最佳工艺参数。方法通过正交设计探究黏合剂浓度、进风量、进风温度和雾化压力对蒲公英根提......
随着科学水平的发展,采用传统方式进行生产的流化床制粒设备,已经不能满足自动化、信息化的生产要求。制粒过程中的颗粒水分含量信......
雷氏白凤丸（浓缩丸）是上海雷允上药业有限公司在乌鸡白凤丸（浓缩丸）的基础上按照欧盟新近颁布的植物药法令的技术要求而改进的。现行乌......
总结并分析了湿法制粒(挤压制粒、高速搅拌制粒、流化床制粒、喷雾制粒)和干法制粒的常见问题,简要对比了不同制粒方法的特性,为固......
基于突出卷烟特征香韵及彰显产品风格特征的目的,将能强化清香、甜香、花香指标,增强卷烟甜润感的天然香料植物进行复配。采用低温......
目的优选紫参胶囊最佳制粒工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据。方法以颗粒性状、成品重量、成型率、吸湿性、流动性、斯皮诺素......
目的研究响应曲面回归模型及偏最小二乘回归模型对流化床制粒的颗粒粒径分布拟合结果。方法采用流化床制粒制备垂盆草颗粒,利用Box......
针对小试制剂过程建立的近红外定量模型难以直接应用于中试或大生产过程中的问题,该文以小试和中试条件下多批次药用糊精流化床制......
目的：研究甲花片处方及制粒工艺。方法：以颗粒外观、制粒难易程度、颗粒成型率为指标,采用单因素试验考察流化床制粒工艺;以原料粒度......
目的筛选银黄口腔崩解片的处方和制备工艺。方法以Eudragit E100为包衣材料，对金银花提取物进行包衣，掩盖其苦涩味。处方筛选中采用......
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目的两种工艺制备头孢特仑新戊酯干混悬剂，对比产品质量。方法采用干法制粒和流化床制粒两种方法制备头孢特仑新戊酯干混悬剂，以沉降......
期刊
为了确定复合肉苁蓉固体饮料的成型工艺,采用一步制粒法制备复合肉苁蓉固体饮料,考察麦芽糊精、糖粉与糊精的比例、浸膏相对密度、......
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片,再对颗粒性质(粒度分布、外观、密度和可压性)和片......
以葛根全粉为原粒,采用正交试验设计优化酶解反应体系参数,制备多孔葛根粉末,并经流化床制粒工艺得到多孔葛根颗粒,将所制备的多孔......
目的探索研究清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺。方法采用正交试验法，以制粒收得率和颗粒水分为指标，探索清热感冒颗粒流化床制粒的......
GMP改造后，制药厂工作重心转为新药开发为主，对现有品种进行剂型调整，以满足生理机能对药物溶出的要求，延长服用周期，避免局部大剂量对......
目的考察湿法制粒和流化床制粒对复方芪术颗粒成型性的影响。方法以外观、粒径分布、休止角、堆密度、吸湿性、溶化时间、橙皮苷含......
