线粒体tRNA相关论文
线粒体DNA（mitochondrial DNA）突变是leber视神经萎缩发病（Leber’s Hereditary Optic Neuropathy,LHON）的特异性病症。目前,线粒体DNA......
线粒体tRNA基因是原发性高血压(Essential hypertension,EH)的突变热点区.文章报道了3个携带线粒体tRNAGIn 4363T＞C突变的、具有母......
线粒体DNA突变与高血压发病相关。目前已经报道的与高血压相关的线粒体DNA突变包括：tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAMet A4435G,tRNAll......
线粒体转运RNA(transfer RNA, tRNA)包含较高比例的修饰碱基，这些修饰促使tRNA正确折叠并维持其稳定性。未修饰的线粒体tRNA转录后......
线粒体tRNA基因突变与一系列的人类疾病相关。线粒体蛋白质合成的缺陷即与综合征型耳聋（听力损失与其他健康问题，如糖尿病）又和非综合......
2021年1月4日,《核酸研究》(Nucleic Acids Research)在线发表了管敏鑫教授团队有关线粒体tRNA反密码子环37位修饰缺陷导致母系遗......
动物线粒体ＤＮＡ控制区是线粒体基因组复制与基因表达的最主要的调控区。采用杂交和测序的方法对草鱼线粒体ＤＮＡ控制区进行定位、克隆并测定......
人的多种遗传疾病与线粒体tRNA基因突变有关，这些突变导致疾病发生的分子机理是当前研究的热点．通过研究线粒体tRNA分子上的碱基修饰......
Objective To investigate the mutations of mitochondrial genome in a pedigree with suspected maternally inherited diabete......
心血管疾病(cardiovascular disease, CVD)是全球范围内造成死亡和经济负担最严重的非传染性疾病,而冠心病(coronary heart diseas......
研究背景:心肌梗死,作为全球性高致死性疾病,一直是临床与基础的研究重点。心梗疾病的发生与发展,受到了患者自身基因以及多种因素......
本文报道1例51岁的酗酒男性，患者具有10年的颈部脂肪瘤和进行性对称性感觉神经病变病史，最初被诊断为Madelung病（一种常由慢性酒精中......
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAG......
目的:儿童肥胖是全球范围内重要的慢性非传染性疾病之一,是21世纪面临的重大公共卫生问题。肥胖主要是由遗传因素和环境因素等共同......
线粒体tRNA基因突变是导致感音神经性耳聋的原因之一.有些tRNA突变可直接造成耳聋的发生,称之为原发突变.如tRNALeu(UUR)A3243G等......
在人类细胞中,GTPBP3, MTO1和TRMU是由核基因编码的,但进入线粒体发挥功能的3种具有酶活性的蛋白,他们共同参与线粒体tRNAs U34位......
