羰基还原相关论文
特西他赛（Tesetaxel）作为一种水溶性良好、可口服的新型紫杉烷类抗癌药物,不仅避免了注射所带来的一系列副作用,而且具有高效的抗癌......
“有机化学”是高职化工生物专业大类的一门专业基础课,挖掘“有机化学”中的思政元素并将其渗透到教学中,对高职学生思想政治素养......
本文主要对过渡金属配合物催化活化C-X键(C=O,C-O和C-H)以及N-H键的反应进行了理论研究。主要包括钌配合物催化羧酸脱氧硼氢化的理......
紫杉醇自发现起就因其独特的抗癌作用机理备受关注,三种紫杉烷类抗癌药物已成功应用于癌症治疗。然而这三种药物的使用方式均为注......
B(C6F5)3与传统的Lewis酸相比,具有化学性质稳定、酸性强、使用方便等优点,被称为非传统的Lewis酸。B(C6F5)3的应用领域已经从最初......
支气管哮喘是当今世界最常见的慢性呼吸道疾病。根据WHO的一份报道,全球有15亿人患有哮喘,这个数字还在继续增长。例如:西欧,哮喘......
乙酰甲喹(Mequindox)是80年代我国人工自主合成的广谱抗菌药物,在我国被广泛用作抗菌剂和畜禽饲料添加剂,然而它对宿主的潜在毒性......
从天然产物中寻找和筛选活性物质,将活性优良的单体物质作为模板化合物,对其进行系统的结构改造或修饰,并进行构效关系(SAR)研究,......
以实验室筛选的光能营养型细菌SJH-008作为催化细胞构建光动不对称加氢生物催化体系，并对潜手性底物苯乙酮进行不对称加氢反应研究，......
以4-氯二苯甲酮为起始原料在NaOH溶液中用锌粉还原合成4-氯二苯甲醇的路线为基础，通过试验对该路线中的反应条件进行了改进，改进后产......
综述合成1，4-二苄基苯的主要方法，苯和对二氯苄的烷基化法，1，4-二苯甲酰基苯羰基还原法，苯基硼酸和溴化苄的Suzuki偶联法。......
前言:自巴斯德时代以来,人们对酵母生理、酵母遗传和分子生物学的认识爆炸式地增加。最近20年来,发酵新方法已经发展起来。通过利......
二氧化硅负载聚（丙烯腈－乙烯基三乙氧基硅）钯（Ⅱ）络合物在温和条件下能将醛酮中羰基高转化率的催化氢化还原成甲基或亚甲基，考察了Ｎ／Ｐｄ对比，反......
在多数情况下，过渡金属氢配合物的高反应性是由于其独特的反应途径造成的。本论文合成了一系列钌氢配合物，并应用于催化不同类型的氢......
蛋白酪氨酸磷酸酶1B（protein tyrosine phosphatase, PTP1B）是蛋白酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine phosphatases, PTPs）家族中的一个经......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
以乙酰乙酰苯胺类化合物为原料,在硼氢化钠与碱存在的条件下,通过对羰基的直接还原并进一步脱水,成功地构建出了α,β-不饱和烯酰......
期刊
利用活性微生物细胞催化羰基不对称还原成为手性醇合成的重要方法。虽然当前已经筛选出许多立体选择性很高的微生物和反应过程,但......
羰基不对称还原作为合成手性醇的重要方法,已成为近年来有机合成的研究热点。与传统化学法相比,利用还原酶催化前手性羰基化合物的......
手性醇是许多手性药物合成的关键手性砌块,利用微生物细胞催化相应前手性羰基化合物不对称还原,是合成手性醇的重要方法之一。但应......
本文研究了以有机硅烷为还原剂选择性还原羰基的反应,在2.5 mol%C6H5BF3K,2.2 epuiv (EtO)3SiH作用下,甲醇为溶剂,室温下将羰基还......
介绍了近１０年来在有机介质中以微生物活细胞作为生物催化剂催化羰基化合物不对称还原反应的最新进展，分析了有机相中影响微生物催化及......
综述了国内外利用生物催化羰基的不对称还原合成手性醇的研究情况。介绍了生物催化各类潜手性羰基化合物不对称还原的原理、菌种的......
以有机相微生物活细胞催化不对称合成为背景，一方面考察了面包酵母对有机溶剂的耐受性，并建立了有机物存在时微生物的活力保留值模型......
抗氧剂2,2＇-亚甲基双（6-壬基对甲酚）合成研究中的关键中间体2-壬基对甲酚通过羰基还原制备,羰基还原可以通过黄鸣龙反应或克莱门森反......
为了提高硫酸特布他林的反应收率和产品质量,对其合成方法进行了优化研究。以3,5-二苄氧基苯乙酮为起始原料,依次经过溴代反应、烷......
