Fmr1基因敲除（knockout,KO）小鼠是脆性X综合症（Fragile X syndrome,FXS）模型小鼠,被广泛用于FXS的病理机制研究。已往的研究大多采用体......

背景及目的：脆性X综合症（Fragile X syndrome,FXS）是最常见的智力障碍遗传疾病之一，男性发病率约为1/1200～1/2500，女性发病率约为1/1650～1......

脆性X综合症(fragile X syndrome,FXS)是最常见的遗传性智力低下疾病之一,由FMR1基因突变致使脆性X智力低下蛋白(fragile X mental......

目的观察30日龄FMR1基因敲除小鼠的旷场行为进行。方法在旷场实验中采取4个区域分割采用VIEWER软件及目测对30日龄的FMR1基因敲除......

【目的】探索FMR1KO小鼠突触可塑性调节异常的机制以及如何恢复ACC区的可塑性，以期对进一步认识脆性X综合症的病理机制，发掘潜在的药......

目的研究针刺长强穴对FMR1基因敲除小鼠海马CA1区脑源性神经营养因子(BD-NF)与突触素(SYN)的表达。方法选取28日龄脆性X智力低下基......

脆性X综合症是临床最为常见的遗传性智力发育迟滞综合症,其特征性表现包括中度至严重的智力发育障碍、注意力降低、多动等。发病原......

目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除(KO)小鼠的经典Morris水迷宫实验进行观察。方法采用Morris水迷宫实验,测试1月龄KO小鼠与WT小鼠的......

目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验进行观察。方法采用30 d龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的避暗实验,根据所获得的数......

目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法......

脆性X综合症是一种最常见的X连锁精神发育迟滞疾病,主要表现为中重度智力低下,并伴随有明显的语言行为障碍.其发病机制是由于Fmr1......

背景:由于异常的抑制性神经元的功能引起的大脑皮质兴奋性增高已在FMR1基因敲除小鼠研究报道,但是在脆性X综合症患者(FXS)上的相关......

目的:本研究旨在探讨Calsyntenin-1（CLSTN1）,钙粘蛋白超家族Ⅰ型跨膜蛋白在脆性X综合症（Fragile X Syndrome,FXS）神经元成熟过程中的作......