本论文主要是建立直接血管生成抑制剂——苔藓蒽噻吩及其类似物的主要合成方法。以1,8—二羟基—9,10—蒽醌为原料。首先,以1,8—......

本论文主要研究内容是,对具有潜在抗癌活性的天然罕见的6H-蒽[1,9-bc]噻吩结构—苔藓蒽噻吩类似物的合成。首先,以1,8-二羟基-9,10......

目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1，8-二羟基-9，10-蒽醌为原料，经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应，合成目......

目的设计合成血管生成抑制剂候选物——去甲苔藓蒽噻吩。方法以1，8-二羟基-9，10-蒽醌为原料，5，7-二羟基-1-羧基-6-酮-6H-蒽[1，9-bc]噻吩......