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本论文主要研究内容是,对具有潜在抗癌活性的天然罕见的6H-蒽[1,9-bc]噻吩结构—苔藓蒽噻吩类似物的合成。首先,以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经保护、硝化、一步环合、脱保护等4步反应,以56%的总收率合成苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯,为苔藓蒽噻吩类似物的合成奠定了基础。其次,以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为底物,经保护、硝化、一步环合、脱保护、水解以及高温脱羧等6步反应,以52%的总收率合成了去甲苔藓蒽噻吩(5,7-二羟基-6-酮-6H-蒽[1,9-bc]噻吩)。