药品检验机构相关论文
目的:分析药品检验机构设备耗材采购的廉政风险表现形式与廉政主体,提出相应的廉政风险防范措施.方法:采用综合分析方法,结合笔者......
目的 明晰药品检验报告用于假劣药认定的定案证据作用.方法 梳理药品检验报告作为执法和司法定案证据的法律法规、司法解释及有关......
目的:梳理分析假劣药认定检验研究现状和存在的薄弱环节,为下一步完善假劣药认定检验工作及开展相关研究提供参考。方法:采取系统......
经安徽省食品药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为陕西利君现代中药有限公司等17家企业生产的止咳桃花散等18批次药品不符......
【摘要】 本文从政策环境、经济环境、社会环境及技术环境四个方面对药品检验机构市场机遇进行了分析,进一步提出药品检验机构应顺......
目的:为制药企业、药品检验机构了解《中华人民共和国药典》(2015年版)的新要求,利用辐流洁净技术提高级别降低能耗,做好洁净室的......
目的:针对新修订《药品管理法》假药劣药相关规定的变化,分析其对认定检验带来的影响并提出应对措施。方法:系统对比新旧《药品管......
2001年2月28日,国家主席江泽民签署中华人民共和国主席令 (第45号): rn《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九 届全国人......
目的建立药品检验机构的质量管理体系。方法通过对质量管理体系建设的重要性/必要性,建立的基本内容等额论述,对如何加强质量管理体......
淮南市药品检验在全省市级药检所中率先通过了计量认证/审查认可"二合一"评审,通过计量认证工作的实施,规范了药检行为,提高了检测......
药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所做的技术规定,它是国家药品监督管理体系中的重要组成部分,也是生产企业和各级药检......
药品检验按照检验的性质及检验结果的效力可分两类:一类是药品生产者、经营者、医疗机构等因自身需要对药品进行的检验.对于这类药......
调查显示:实验室硬件、软件已十分成熟,有能力提供高质量的检验技术支持“央视财经记者随机购买了8份草莓样品,送到北京农学院进行......
在药品检验机构,仪器设备的管理是保证检验准确度与工作效率的关键因素,若是仪器设备管理工作不到位,则会影响后续的药品检验.文章......
做好仪器设备档案是单位内部管理的一个重要组成部分,是单位内部建设与发展中不可缺少的一项长期性、基础性的工作。近几年来,国家......
在相当长的一段时间里,由于对卫生事业福利性的片面理解,药检机构曾将有偿服务视为禁区,习惯于依赖国家财政拨款过日子,结果常常......
党的十一届三中全会以来,我国卫生法制建设有了很大的加强,各项卫生法律、法规相继颁发和实施,这对于促进我国卫生事业的发展,保......
由第九届全国人大常委会第二十次会议修订通过的《药品管理法》,将于今年12月1日取代实行了15年之久的现行《药品管理法》。国家药品监督......
中成药是指以中药材为原料,在中医药理论指导下按照规定处方和标准制成一定剂型的现成药物。中成药的常用剂型丸、散、颗粒、片、......
《中华人民共和国药品管理法》已经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,并由李先念主席颁布,将于1985年7月1日起施......
本刊讯为了维护患者的生命安全和身体健康,1月30日,卫生部发出紧急通知:要求各级各类医疗机构立即停止使用标识为“广西平南制药厂......
《药品管理法》规定:“县级以上卫生行政部门行使药品监督职权.县级以上卫生行政部门可以设置药政机构和药品检验机构.”县级药政......
《药品管理法》规定,县级以上卫生行政部门可设药政机构和药品检验机构.又规定县级以上卫生行政部门设药品监督员.但是单凭专职药......
医院制剂室必须建立与我国GmP要求相适应的软件管理系统,在医院制剂室硬件改建基础上。我们重点结合多年来制剂室各种标准化管理......
江西省财政厅江西省地方税务局关于转发财政部国家税务总局财税〔2001〕44号和财税〔2001〕94号两个文件的通知各设区市财政局、地方税务局:现将......
依据《药品管理法》等有关法律、法规和规章的条文,本文作者对“三位一体”的提法及其理由表示了不同的意见。
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1994年国际实验室认可大会(ILAC)简介田颂九(中国药品生物制品检定所100050)1概述产品质量测试实验室认可,最早在二次世界大战后,澳大利亚为适应本国从农......
本文阐述了药政处罚的特征,提出了在药政处罚中如何做到具体行政行为既合法又合理的看法。
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浅说药品监督保证体系韩广金(山东省卫生厅250011)监督保证体系,应该由健全的机构,明确的任务,高素质的队伍和畅通有效的信息传递渠道组成。药......
伪造进口药品检验报告书的情况不可忽视郭大毅(广东省卫生厅510060)我国《药品管理法》第二十八条明确规定“进口的药品,必须经国务院卫生行......
针对我国药品监督管理现状,阐述了加强现代质量管理意识的必要性和迫切性,着重强调了人员素质和标准化工作在全面质量管理中的重要作......
小议药品监督机构改革朱国豪(贵州省沿河县药检所565300)《药品管理法》规定:“县级以上卫生行政部门可以设置药政机构和药品检验机构”,“县......
全国药品质量管理“九五”规划的设想金慧薇,唐秋瑾,汪开敏(北京卫生部药政局100725)我国药品检验机构现分为四级,中央、省(自治区、直辖市)、地......
为加强药品的监督管理力度,保障人民用药安全、有效,各地区、县相继建立了药检所,这对卫生行政部门执法和市场药品监督管理工作无......
根据中共广东省委、广东省人民政府《关于印发〈广东省人民政府机构改革方案〉的通知》(粤发[2000]2号),设置药品监督管理局。药品......
国家药品监督管理局药品注册司曹文庄司长在2001年全国药品注册工作会议总结时着重就以下几个问题作了报告: 一、关于中成药地标......
为了加强和规范北京市药品质量抽查检验工作,保证抽样、检验工作质量,促进北京市药品质量的提高,保障首都人民用药安全有效,根据......
本刊讯 目前从国家药品监督管理局获悉 ,强化药品注册法规建设成为今年药品注册工作重点。今年 ,国家药品监督管理局将制定、修订......
在 2 0 0 3年上海市药品监督管理工作会议上 ,国家药品监督管理局局长郑筱萸、上海市副市长周禹鹏、上海市药品监督管理局王龙兴局......
第一章总则第一条为加强和规范药品质量监督抽验工作,保证药品监督抽样、检验工作的质量,促进药品质量提高,促障人体用药安全,维......