高山姬鼠相关论文
肥满度和胴体重长指标作为衡量动物对环境适应的生理指标和营养状况的综合指标,研究其变化规律,对于了解动物身体状况的优劣具有十......
高山姬鼠(Apodemus chevrieri)属于鼠亚科，是典型的古北界种类，起源于欧洲内或亚洲靠近欧洲的边缘，近代向西迁移。在云南主要分布于昆......
本文以赤腹松鼠、大绒鼠和高山姬鼠为研究对象,测量了它们的盲肠、大肠、小肠的长度.结果如下：赤腹松鼠盲肠长度为6.88±0.32cm(N=6......
对1～42日龄的高山姬鼠幼仔急性暴露于不同实验温度条件下时的体温和静止代谢率(RMR)进行了测定.结果表明：1日龄和7日龄时高山姬鼠幼......
很多小型哺乳动物的体温在一天内不能保持在一个恒定的水平，而是以一天为周期出现一定的节律性变化，体温的波动出现在不同的时间段，并......
高山姬鼠Apodemus chevrieri作为中国特有物种,广泛分布于四川、云南、西藏、甘肃、湖北等地,由于其对农业和人类健康的危害而成为......
本文根据1996-2008年贵州省大方县稻田、早地耕作区逐月高山姬鼠种群数量系统调查资料，探讨其种群数量变动规律及其预测模型，旨在制......
以横断山区的高山姬鼠为研究对象,将其分为夏季模拟组和冬季模拟组两个组,各驯化28 d,并测定了其体重、代谢率、摄食量、血清瘦素......
姬鼠属(Rodentia,Muridae,Apodumus)是典型的古北界种类,在东洋界仅呈边缘分布.姬鼠属(Apodemus)的进化历史被认为与全球地质变迁......
随着地理分布不同,环境发生变化,如纬度、海拔的改变,导致物种生活气候不同,长期适应的结果最终在一些小型哺乳动物种内或种问会出......
对1996～1998年大方县高山姬鼠种群数量季节变化规律的研究表明, 高山姬鼠主要分布于稻田、旱地耕作区, 是大方县农田害鼠优势种, 占......
表型可塑性是生物多样性的一个重要方面，并与生态学相关的行为、生理、形态和生活史特征有关。消化器官在形态和生理方面的表型......
啮齿类动物主要以食植物枝叶和种子为主,是生态系统中的初级消费者,又是高级消费者的食物来源,在生态系统的物质循环、能量传......
高山姬鼠 (Ａｐｏｄｅｍｕｓｃｈｅｖｒｉｅｒｉ)为云南省野鼠鼠疫自然疫源地的重要宿主 ,在洱源县山区血吸虫病流行区中似乎对日本血吸虫具不感染性 ,进一步研究其年......
利用高山姬鼠(Apodmus chevrieri)头骨度量的8项指标:颅全长X1,颅基长X2,基底长X3,颧宽X4,眶间宽X5,齿隙长X6,上裂齿长X7和门齿孔......
主要研究了不同季节高山姬鼠的热中性区和蒸发失水的变化。结果表明：冬季高山姬鼠的热中性区为20~27.5℃,夏季为22.5~27.5℃,高山姬......
为了研究食物质量对横断山区高山姬鼠肥满度的影响,将成年雄性高山姬鼠分别驯化于高、低脂肪及高、低纤维和高、低蛋白食物条件下,......
为了验证高糖高脂食物是否会引起高山姬鼠的瘦素抵抗的发生,将高山姬鼠分为两组,一组为对照组,一组为高糖高脂组,各自驯化28 d。结......
为了摸清高山姬鼠种群数量变节变动规律,探讨其种群数量预测方法,采用夹夜法调查逐月捕获率,用捕获率为预测指标,建立种群数量预测......
１９８９￣１９９１年间笔者者在黔西北地区调查农田鼠害时，共挖掘剖析黑线姬鼠洞穴４８个，锡金小家鼠洞穴２４个，高山姬鼠洞穴９个，这３种鼠类的洞穴基本结构均主要由......
研究了栖息于横断山区大绒鼠和高山姬鼠低温暴露条件下最大代谢率的变化。结果表明：大绒鼠和高山姬鼠在低温驯化组冷诱导最大代谢率......
为阐明温度和光照对高山姬鼠产热能力的影响，对不同温度和光照驯化条件下高山姬鼠的体重、静止代谢率和非颤抖性产热进行了测定。结......
对1996至2008年贵州省大方县高山姬鼠种群繁殖参数的变化规律研究结果表明,高山姬鼠种群繁殖具有明显的季节周期性波动,主繁殖期在......
对云南4个种群38个个体的线粒体控制区（D-loop）905 bp的核苷酸序列遗传变异进行分析,探讨了高山姬鼠种群遗传结构和分化。在905 bp D......
为探讨栖息于横断山地区高山姬鼠的消化道特征与环境之间的适应关系,对野外条件下高山姬鼠消化道各项指标进行了测定。实验分别测......
用开放式呼吸仪测定了当年生和往年生高山姬鼠的冷诱导和运动诱导最大代谢率。当年生高山姬鼠的冷诱导最大代谢率为:(7.25±0.25)m......
表型可塑性是指同一基因型在不同环境条件下而产生多种不同表现型的反应能力。哺乳动物头骨形态的变化是在进化过程中出现的重要表......
实验获得高山姬鼠下丘脑神经肽NPY、AgRP、POMC和CART c DNA片段分别为130 bp、190 bp、241 bp、50 bp,分别编码42、51、70和17个......
为了阐明高山姬鼠（Apodemus chevrieri）胎后发育的体温调节和产热能力,对其出生后1~42日龄幼仔的体温和静止代谢率（resting metabolic......
为了阐明温度和光照对高山姬鼠能量收支的影响,对不同温度和光照驯化条件下高山姬鼠的食物的总摄入能、消化能、可代谢能、消化率......
最大代谢率（maximum metabolicrate）对于动物的生存、繁殖和分布具有关键作用。本实验用开放式呼吸仪测定了高山姬鼠（Apodemus chevri......
为完善贵州省农区主要害鼠种群年龄鉴定划分标准体系建设内容,对2008-2010年贵州省大方县捕获的285只高山姬鼠（雌鼠138只,雄鼠147只......
虽然高山姬鼠在四川省主要农区并非优势鼠种，但却广泛分布于盆周山区，在川西南地区捕获率可达３０％，优势度达９０％，严重田块农作物危害率达８０％，呈暴发......
为了做好高山姬鼠种群动态、危害状况的监测预警,掌握害鼠发生动态和规律,本文从技术特点、技术流程和主要技术内容等系统总结了高......
为进一步了解横断山区小型哺乳动物的能量代谢对策，本文主要研究了横断山的外来物种——高山姬鼠（Apodemus chevrieri）持续冷暴露28d......
利用高山姬鼠(Apodmus chevrieri)头骨度量的八项指标:颅全长X1,颅基长X2,基底长X3,颧宽X4,眶间宽X5,齿隙长X6,上裂齿长X7,门齿孔......
用１９９６～１９９８年４８１只高山姬鼠标本，以体重为指标，将高山姬鼠划分为５个年龄组，确定了各年龄组的体重标准，幼年组（Ⅰ）：体重小于或等于１８ｇ；亚成年组（Ⅱ）：１８．１～２２．０ｇ；成年Ⅰ组（Ⅲ......
为探讨栖息于横断山地区高山姬鼠（Apodemus chevrieri）身体状况与环境之间的适应关系,对野外和实验室条件下高山姬鼠的身体能值进行......
对１９９６￣１９９８年大方县高山姬鼠种数数量变化规律的研究表明，高山姬鼠主要分布于稻田、旱地耕作区、是大方县农田害鼠优质种，占农田害鼠总鼠数的......
本文以我国特有的小型兽类高山姬鼠（Apodemus chevrieri）为例,探讨了其头骨特征在四川西部岷山、邛崃山、相岭及凉山等隔离山系中的......
基于云南昆明、中甸、丽江和剑川4个种群（n=43）的线粒体细胞色素b（Cyt b）基因全序列的遗传变异分析,探讨了该地区高山姬鼠种群的遗传分......
为探讨不同地区的高山姬鼠(Apodemus chevrieri)消化道形态是否存在差异,本研究于2012年6月分别对捕自云南剑川和呈贡地区高山姬鼠......
为探讨栖息于横断山地区高山姬鼠的能量代谢特征,采用食物平衡法,在冷驯化条件下,对其能量收支进行了测定。分别测定了冷驯化（5......
高山姬鼠种群年龄结构和繁殖的调查黎道洪，罗蓉贵州师范大学生物科学技术系贵阳５５０００１高山姬鼠（Ａｐｔｈｅｍ。ｃｈｈａｅｒｉ）在贵州主要分布于黔西北地区的威宁、赫章......
高山姬鼠Apodemus chevrieri分布在横断山及其附近地区。臼齿在动物的生存和生态适应中起着重要的作用。为探讨横断山环境对高山姬......
