(2S相关论文
光学活性的苯基缩水甘油酸甲酯(PGM),特别是(2S,3R)-异构体,是生产紫杉醇及黄皮酰胺等许多手性药物的重要砌块.紫杉醇对于多种......
考察了(2S,3R)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸甲酯和几种常用的氟烷基磺酰氟试剂在有机碱存在下的脱水环氧化反应.实验结果表明,氟烷基磺......
Hematopoiesis is an active process of cell proliferation, differentiation and release. It is the process during which he......
建立了一条合成抗HIV蛋白酶抑制剂Amprenavir(安普那韦)的路线.以(2S,3R)-N-苄氧羰基-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁醇为起始原料,经过......
采用甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成(2S,3S)-3-甲基谷氨酸及(2R,3R)-3-甲基谷氨酸。S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(......
（２Ｓ，３Ｒ）┐谷象虫聚集信息素的合成黄锦霞＊李焰马兴泉陈祖兴徐章煌（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词（２Ｓ，３Ｒ）－谷象虫聚集信息素，合成，不对称顺式醇醛缩合反应，Ｎ－莰......
以天然产物中提取的L-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、重氮化反应、氯化和还原反应后合成了（2S，3S）-N-苄氧羰基-4-苯基-3-氨基-1-氯-2-丁......
以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目......
报道以价廉易得的Ｄ－（＋）－木糖为手性源，经５步反应，立体选择性合成１９－失碳－１α，２５－二羟基维生素Ｄ３Ａ环关键中间体（２Ｓ，４Ｓ）－１，５－二氯－２，４－戊二醇（５）的方法，该方法具有收率高，原料和试......
选用10种面包酵母，研究其对2，5-己二酮的不对称还原特性。筛选出一种酵母S．cNo．6，对底物2，5-己二酮有较高的转化活性和对映体选择性。初......
目的合成doripenem关键中间体（2S,4S）-1-叔丁氧羰基-2-（N-叔丁氧羰基-N-氨磺酰）氨甲基-4-琉基毗咯烷，为进一步研究开发奠定基础。方法以......
从仙鹤草根芽的苯提取物和丙酮提取物中分得三个化合物。通过理化性质,波谱数据(UV,IR,NMR,MS,GD,GC),化学降解和衍生物制备,两个......
(2S,3S)-(-)-酒石酸于水中拆分消旋1-氨基-2-丙醇,然后用强酸性阳离子树脂分离,得到核苷类药物合成中间体(R)-(-)-1-氨基-2-丙醇,......
对甲氧基苯胺和乙醛酸乙酯依次经缩合、（S）-脯氨酸催化不对称Mannich反应和DBU不对称转化制得（2S,3R）-2-（4-甲氧基苯胺基）-3-甲基-4-氧代......
Study on the Stereoselective Synthesis of Carbapenem Sidechain （2S,4S）-4-Acetylsulphanyl-2- [（S）-l-p
A stereoselective and economic synthesis of the carbapenem sidechain (2S, 4S)-4-ace-tylsulphanyl-2- [ (S) 1-phenylethyl-......
利用醇沉-萃取法，从生物转化发酵液中提取（2S，5S）-2，5-己二醇，并考察醇沉、萃取和结晶的工艺条件．结果表明，醇沉时，加入的乙醇与浓缩发酵液......
建立了一条合成抗HIV蛋白酶抑制剂Amprenavir（安普那韦）的路线。以（2S,3R）-N-苄氧羰基-3-氨基-1-氯-4-苯基-2-丁醇为起始原料,经过环氧......
以(E)-2-丁烯-1-醇为原料经不对称环氧化反应合成2,3-环氧醇(1).该环氧醇的对甲苯磺酸酯对映选择性酸水解开环制备手性邻二醇(2)(9......
From the branches of Microtropis japonica (Celastraceae), seven phenolic alcohol glucosides, named microtropins J-P (1-7......
Synthesis of (2S,4S)-2-Substituted-3- (3-Sulfanylpropanoyl)-6- Oxohexahydropyrimidine-4-Carboxylic A
Proceeding from natural amino acid L-asparagine and commercially available aldehydes a stereoselective synthesis was dev......
在Ｄ－（＋）－木糖为手性源有效地合成光学活性的（２Ｓ，４－）－１，２，４，５－戊四醇（１）。......
以异戊酸乙酯与(E)-1,3-二氯丙烯为原料,通过烷基化反应得到(±)-(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸乙酯,经猪肝酯酶催化(进行动力......
从采自南中国海域的豆荚软珊瑚中分离得到一个新的神经酰胺,通过波谱分析及化学转化等方法确定了它的化学结构.......
以（S）-苯丙氨酸为原料，经氨基保护、与对硝基苯酚成酯后与硫叶立德反应制得（S）-1-氯-3-叔丁氧酰胺基4-苯基-2-丁酮（3）；3经Meerwein—Poondr......
以4-羟基-L-脯氨酸为原料，经Cbz保护、偶联、Mitsunobu反应和水解合成了抗肿瘤新药Birinapant的重要中间体——（2s，45）-苯甲基-2-（6-氟-......
以(+)-4,10-二氧杂三环[5.2.1.O2,6]-癸-8-烯-3-醇为原料, 经8步反应, 对映选择性地合成出去氧维生素H的重要中间体: (2S,3S,4R)......
合成了标题化合物并测定了其晶体结构.该化合物的化学式为C18H15O4BrC12,Mr=446.12.晶体为正交晶系,P212121空间群,晶胞参数为:a=7......
Synthesis and Crystal Structure of （2S,5S）-1-Aza-2-（2-pyridyl）-3-oxa-4,4-diphenylbicyclo [3.3.0] Oct
The title compound (C23H22N2O) 3 has been synthesized by the reaction of (S)(-)-1,1-diphenyl-2-pyrrolidinemethanol 1 wit......
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以（2S,3aS,7aS）-八氢吲哚-2-羧酸和N-[（1S）-（1-乙氧羰基）-丁基]-（S）-丙氨酸为原料,经酯化、缩合、氢化3步反应合成培哚普利叔丁胺盐,总收率......
首次报道了以Ｄ－葡萄糖为原料合成新型光学活性葡萄糖衍生类β－氨基醇化合物的新方法，目标化合物：（２Ｓ，３Ｓ）－甲基－２－脱氧－２－苯胺基－４，６－Ｏ－苄叉基－α－Ｄ－吡喃阿卓糖苷（７）经......
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间......
以反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,先经Boc保护,再与甲烷磺酰氯反应,2步合成了药物中间体（2S,4R）-1-叔丁氧羰基-4-甲烷磺酰氧基吡咯烷-2......
以肉豆蔻醛和二甲基苯基硅烷基乙炔为起始原料,经Carriera反应、还原反应、酯化反应、Claisen重排反应、还原反应、氧化反应和脱保......
以(2S,4S)-2-[(3-羟基羰基)苯基]-氨基甲酰基吡咯烷-4-基巯醇(1)与(4R,5S,6S,8R)-3-[(二苯氧膦酰)氧]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧-1......
培哚普利主要用于治疗原发性高血压，由于其作用时间长，副作用小，耐受性好，具有良好的市场前景。培哚普利中间体是（2S,3aS,7aS）-八氢吲哚-......
采用大位阻的有机锂试剂或格氏试剂与卤代烯烃偶联合成了7种大位阻取代烯烃.以Oxone(KHSO5)作为氧化剂,分别在D-果糖衍生酮和(2S,5......
以(2S,4R)-4-羟脯氨酸为基础原料,以水为介质,利用三苯基膦和醇的Mitsunobu合成反应,改变其构型得到(2S,4S)-4-羟脯氨酸。此方法在......
普瑞巴林(Pregabalin,S-(+)-3-氨基甲基-5-甲基己酸)是γ-氨基丁酸(GABA)的结构类似物,通过竞争性地与GABA受体结合产生抑制兴奋传......
朝鲜槐（Maackia amurensis Rupr.et Maxim.）为豆科（Leguminosae）马鞍树属（Maackia Rupr.et Maxim）植物,主要分布于我国东北,是东北植物区......
L-苯丙氨酸用氯苄进行MO-苄基化、氰化、格氏反应、还原制得（2S，3S，5S）-5-氨基-2-二苄胺基-1，6-二苯基-3-己醇，再经钯炭催化脱苄制得抗病......
目的合成α-酮基酰胺肽类钙蛋白酶抑制剂的必需结构片段(2S,3S)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰胺。方法以(S)-2-氨基-3-苯丙醇为起始原料......
