2(5H)-呋喃酮相关论文
以3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮、磺酰肼和羰基化合物为起始原料,利用一锅法策略同时构建一个C—N键和一个C=N键,以良好收率合成一系列N-......
以硫酸为催化剂,不同4’-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-(4’-烷氧基-4-联苯氧基)......
研究了5(R)-(l-?氧基)-2(5H)-呋喃酮与溴代丙二酸二乙酯在无水K2CO3和相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以乙腈为溶剂,在80℃......
借助杂合体药物和多靶点药物的设计方法,将含有3-芳基-2(5H)-呋喃酮结构单元的酪氨酰t-RNA合成酶抑制剂与氟喹诺酮(DNA促旋酶抑制......
利用稳定的乙酸乙酯基膦叶立德与含羰基化合物反应,合成了不同的2(5H)-呋喃酮,然后将获得的部分2(5H)-呋喃酮与醋酸铵反应转化为2(......
研究了2(5H)-呋喃酮、5-羟基-2(5H)-呋喃酮与环戊二烯发生Diels-Alder反应,产物用FT-IR、1HNMR、MS进行了表征。该反应在水相中进......
合成了N,N′-二[3-氯-5S-(l-孟氧基)-2(5H)-4-呋喃酮基]-1,4-丁二胺,并通过IR,1H NMR,MS和X射线单晶衍射对其进行了表征.X射线单晶......
该论文主要工作可以归纳如下:一、设计了一条合成5-芳基5-3,5-二乙基-2(5H)呋喃酮化合物的通用合成路线,合成了一组(八个)高度官能......
该论文在结合了对2,3-联烯酸的结构特征和对2(5H)-呋喃酮类化合物反合成分析的基础上,利用钯催化一步法和多步法两种有效的途径,发......
2(5H)-呋喃酮属于αβ不饱和内酯类化合物，其结构单元广泛存在于天然产物中，且许多含有该结构单元的化合物具有抗菌、抗癌、抗病毒等......
许多天然产物含有2(5H)-呋喃酮的结构单元,而且2(5H)-呋喃酮类化合物具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗癌等广泛的生物活性,这使得关于2(......
2(5H)-呋喃酮属于α,β-不饱和内酯类化合物,它作为一个结构组分广泛存在于天然产物中。含有该结构单元的化合物具有抗菌、抗炎、......
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中，且许多含有该结构单元的化合物具有杀菌、抗炎、抗癌、抗HIV等广泛生理活性，故2(5H)-呋......
2(5H)-呋喃酮类化合物广泛存在于天然产物中，许多含有该结构单元的化合物都具有杀菌、抗炎、抗癌、抗HIV等生理活性，故2(5H)-呋喃酮......
许多有机含氮化合物具有生物活性，如生物碱；有些是生命活动不可缺少的物质，如氨基酸等。2（5H）-呋喃酮它作为一个结构单元广泛存在于天然......
α,β-不饱和内酯的光化学反应可广泛应用于核苷、稠环生物碱、萜类、甾类等多种光学活性物质与天然产物的合成中.根据不同的反应......
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮(......
研究了2(5H)-呋喃酮、5-羟基-2(5H)-呋喃酮与环戊二烯发生Diels-Alder反应,产物用FT-IR、1HNMR、MS进行了表征.该反应在水相中进行......
研究了2（5H）-呋喃酮、5-羟基-2（5H）-呋喃酮与环戊二烯发生Diels—Alder反应，产物用FT—IR、^1H NMR、MS进行了表征。该反应在水相中进行......
在Ft抖作为碱的温和条件下，5-（S）-孟氧基-3，4-二卤-2（5H）-呋喃酮与芳香胺4-硝基邻苯二胺发生串联的Michael加成-消除反应，生成了新的含有......
研究5-烷氧-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮与末端炔烃、叠氮化钠的＂一锅煮＂反应,没有得到预期的稠杂环化合物,仅得到了5-烷氧-4-三唑基-3-溴2（5......
通过串联迈克尔加成-消除反应合成了N，N＇-二-[5-甲氧基-3-溴-2（5H）-4-呋喃酮基]-1，2-乙二胺，利用IR、UV、^1HNMR、^13C NMR、MS、元素分......
环已胺与差向异构体5-[（1R，2S，5R）-5-甲基-2-异丙基环己氧基]-3-溴-2（5H）-呋喃酮发生不对称Mi-chael加成．分子内亲核取代反应，并经柱层析分......
目的：建立测定左卡尼汀注射液中有关物质2（5H）-呋喃酮含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为APS-2Hypersil,流动相为0.05 mol......
提出了一条方便地制备５－芳基－３，５－二乙氧基－２（５Ｈ）－呋喃酮化合物的合成路线，并对合成路线的反应机理进行了研究，应用设计的路线，合成了一组新颖的高度......
<正>2(5H)-呋喃酮是许多天然产物和重要药物的基本结构单元,而含卤2(5H)-呋喃酮可在Pd/Cu催化作用下与末端炔烃发生Sonogashira偶......
以糠醛为原料,经氧化、醚化和重结晶制得5-甲氧基-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮（4）;4与哌嗪经Michael加成消除反应制得5-甲氧基-4-哌嗪基-3-......
用过氧化氢氧化糠醛法合成2(5H)-呋喃酮,详细讨论了投料比例、反应温度、滴加方式、反应时间等对产率的影响,产物用FT-IR、UV、1HN......
以糠醛和醇[薄荷醇（3a）,冰片（3d）和甲醇（3g）]为原料,经3步反应制得中间体5-取代基-3,4-二溴-2（5H）-呋喃酮（5a,5d和5g）;在无溶剂和无催化剂的......
以5-甲氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮和磺酰肼为原料,DMAP为催化剂,设计合成10个N-呋喃酮基磺酰肼类化合物(4a~4j),产率在75~92%之间......
合成了N，N’-二[3-氯-5S-（l-孟氧基）-2（5H）-4-呋喃酮基]-1，4-丁二胺，并通过IR，^1H NMR，MS和X射线单晶衍射对其进行了表征．X射线单晶衍射结果......
在研究钯催化的脱卤反应时，发现3-卤-2（5H）-呋喃酮在无钯催化的情况下可以发生脱卤反应。在碱为12当量的Et3 N、反应溶剂为CH3 CN、反......
以浓硫酸为催化剂,利用粘卤酸和醇（或酚）在甲苯中回流,经脱水醚化反应合成了6个新的5-取代-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮化合物,产率在4389%......
研究溴代2（5H）-呋喃酮化合物作为细菌群体感应抑制剂，对绿脓杆菌P．aeruginosa（PA）生物膜（biofilms，BF）形成的影响．首先试验化合物对细菌的最......
含2(5H)-呋喃酮结构的化合物广泛存在于天然产物中,具有多种生物活性.对其合成方法进行了分类综述.......
随着不对称合成的迅速发展和人们对手性药物的深入研究,如何廉价又方便地得到手性化合物已成为国际新药研究与开发的新方向之一。......
Michael加成反应是一类应用非常广泛的重要的亲核加成反应,α,β-不饱和醛是一类用途广泛的Michael受体,通过与各种亲核试剂进行不......
2(5H)-呋喃酮化合物具有多种生物活性。以溴代2(5H)-呋喃酮为起始原料与三甲基硅基乙炔进行Sonogashira钯催化偶联反应得到3个炔基......
2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮......
研究5-烷氧基-3，4-二卤-2（5H）-呋喃酮与2-苯并咪唑的Michael加成-消除反应过程中，发现溶剂N,N-二甲基甲酰胺（DMF）在催化剂无水乙醇钠的作......
新烟碱类化合物是第四代杀虫剂,在全球作物保护中起着重要的作用。然而,由于新烟碱杀虫剂的过度使用,其抗性和蜜蜂毒性问题日益突......
