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FDA警告礼莱和Amylin公司2型糖尿病注射剂艾塞那肽（exenatide，Byetta）可能导致急性胰腺炎。FDA收到30例急性胰腺炎售后调研报告，其中27......

美国FDA药物安全性通讯第二期强调了上市后不良反应事件，其中包括被批准用于治疗类风湿性关节炎、克隆氏病和银屑病的TNF抑制剂引起......

美国FDA警告正在使用Lilly公司和Amylin公司的2型糖尿病注射药Byetta（exenatide）（Ⅰ）的美国医生，该药被怀疑与几例急性胰腺炎有关。（Ⅰ）是......

2005年3月，FDA批准Amylin公司的普兰林肽(pramlintide，Symm)注射剂用于成人1型和2型糖尿病治疗。本品作为胰岛素补充疗法，获准用于强......

1商品名Byetta2开发与上市厂商本品由Amylin公司和礼来公司（Eli Lilly）共同研发，2005年6月在美国首次上市。......

美国Amylin制药公司称，该公司在开发中的减肥药普兰林肽（pramlintide）（I）的Ⅱ期临床试验结果表明，其减肥效能明显比安慰剂要高。（I）是一种......

Ⅲ期试验结果显示，NovoNordisk公司研发的每天使用一次的胰高血糖素样肽（GLP）－1类似物liraglutide（I）改善HbAk水平比Lilly和Amylin公司每......

美国FDA近日对Amylin公司制造和EliLilly公司销售的2型糖尿病治疗药Byetta（exenatide）（Ⅰ）的安全性信息进行了修改，涉及包括肾功能衰竭......

美国Amylin公司向FDA提出一周皮下注射给药一次exenatide的NDA。Exenatide是Byetta注射剂的有效组分，后者目前在美国和许多国家用于......

近日，AItea Therapeutics公司与EliLilly公司和Amylin公司签署了一项合作协议，利用Altea Therapeutics的PassPort释药系统，开发用于2......

在一项Ⅲ期临床试验中，Roche／Ipsen公司的抗糖尿病药taspoglutide在对HbAlc水平变化的评估中显示不次于和优于Lilly／Amylin公司的Byet......