CCR5拮抗剂相关论文
【目的】CCR5具有广泛的基因多态性,存在明显的人种差异。在中国汉族人群中发现CCR5编码区的单核苷酸多态性,这些突变位点可能导致......
自抗逆转录病毒疗法问世以来,HIV-1感染者的生活质量和生存时间得到了显著改善。然而,随着多药耐药病毒株的出现,现有治疗药物逐渐......
本论文在综合运用传统药物设计理论和现代有机合成技术的基础上，针对获得性免疫缺陷综合症(AIDS)靶标趋化因子受体(CCR5)进行药物设......
自抗逆转录病毒疗法问世以来,HIV-1感染者的生活质量和生存时间得到了显著改善.然而,随着多药耐药病毒株的出现,现有治疗药物逐渐......
尽管目前市场上有多种AIDS治疗药物,但由于逆转录病毒易出现耐药性,必须通过现有药物的更新换代来克服病毒耐药性带来的问题。目前......
以5-溴水杨醛和4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化反应制得中间体4-溴-2-溴甲基-1-[（4-溴苄基）氧]苯（3）;哌啶-4-酮经Boc保护、还原......
以5-溴水杨醛、4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化合成了4-溴-2-溴甲基-1-（（4-氯苄基）氧）苯（中间体3）,以1-苄基-4-哌啶酮合成了4-甲基......
趋化因子受体CCR5是HIV-1病毒进入人体细胞的主要辅助受体,CCR5拮抗剂可作为一种靶向制剂,以防治人类HIV-1感染.目前,非肽类小分子......
HIV病毒株可分为R5嗜性和X4嗜性，它们分别通过趋化因子CCR5和CXCR4辅助受体进入CD4细胞。在HIV的整个发展进程中，可常发生其病毒株由......
尽管目前市场上有多种AIDS治疗药物，但由于逆转录病毒易出现耐药性，必须通过现有药物的更新换代来克服病毒耐药性带来的问题。目前一......
艾滋病病毒（HIV）突变耐药是艾滋病治疗中的一个突出问题，为此人们必须不断研制新型药物来抵抗出现的耐药株。2007年8月7日，抗HIV新药—......
[目的]为研发出结构新型、活性强且具有我国自主知识产权的CCR5拮抗剂,本研究对中科院上海药物研究所送筛的27个化合物进行体外抗H......
Pfizer公司开发的CCR5拮抗剂maraviroc（Ⅰ）在接受过治疗的亲CCR5HIV-1感染的病人中，显示能明显增强最佳背景治疗方案的疗效。在2007年......
肺癌是全球范围内发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,严重威胁人类的健康和生命。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是......
以2-羟基-5-溴苯甲醛为起始原料,经取代,还原和NBS溴化反应制得5-溴-2-(4-氯苯甲氧基)溴甲苯(3);以4-哌啶酮盐酸盐为原料,经保护,......
以5-溴水杨醛和4-氯苄氯为原料,通过消去、还原及溴化反应合成4-溴-2-溴甲基-1-（（4-溴苄基）氧）苯（中间体Ⅲ）,以1-苄基-4-哌啶酮合成2-氯-......
世界制药巨头Pfizer公司称，美国FDA的抗病毒药物顾问委员会已投票一致同意批准该公司的CCR5拮抗剂maraviroc（Ⅰ）与其他抗逆转录病毒药......
C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)是G蛋白偶联受体家族成员,在多种细胞表面表达,CCR5与其特异性配体结合而发挥生......
目的:研究比较巴利昔单克隆抗体(CD25单克隆抗体)和马拉维诺(CCR5拮抗剂)联合常规GVHD预防方案用于非血缘异基因造血干细胞移植治......
艾滋病是有人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的高致病性病毒传染病,自1981年发现至今,已夺去了二千五百多万人的性命,对艾滋病的治疗和根......
趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1侵入宿主细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多小分子CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床研究和......
获得性免疫缺陷综合征艾滋病(艾滋病)是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的人类免疫系统疾病。目前,该疾病正在全球蔓延,不仅阻碍了经......
目的本文针对51个具有CCR5拮抗剂作用的咪唑并吡啶衍生化合物进行构效关系研究,希望能够为设计此类小分子药物提供依据。方法运用......
AIDS是由感染人类免疫缺陷病毒(HIV)所引起的免疫缺陷综合症,是威胁人类健康的致命疾病之一。目前临床上广泛采用的治疗方式是高活......
目的:优化合成路线并合成小分子CCR5拮抗剂TAK-779。方法:该优化后的合成路线以溴苯为起始原料,经傅克酰基化、还原、环合等反应得......
