COL2A1相关论文
第一部分人退变髓核组织中髓核细胞的体外分离、培养目的：熟悉并掌握原代髓核细胞分离、提取、培养技术，为后续实验提供足够的细胞来......
福美双是一种广泛应用,也是被联合国环境规划署、联合国粮食及农业组织限制的一种农药(鹿特丹公约).本实验研究了应用非常广泛的福......
Identification of a novel mutation in the COL2A1 gene in a Chinese family with spondyloepiphyseal dy
Introduction Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (SEDC) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by ......
目的：Perthes 病,又称股骨头缺血性坏死和股骨头无菌性坏死,是一种常见的发生于儿童股骨头局部的自限性、自愈性、非系统性疾病.研......
目的：分析非典型Stickler综合征I型患者的临床表现和遗传学病因，为患者基因诊断、遗传咨询、产前诊断提供理论依据。方法：实验研究。......
目的 研究Col2a1基因4种选择性剪接体在胚胎及出生后不同发育时期小鼠眼、耳、软骨中的表达变化,为阐明Col2a1在这3种组织或器官发......
目的通过对SOX10及COL2A1在先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation，CPAM)病变组织及正常组织中的表达分析，探......
目的：:研究一Stickler综合征家系的临床表型及分子遗传学特点，并确定致病基因及其突变。方法：:实验研究。对一Stickler综合征家系4代1......
目的：对COL2A1基因（typeⅡcollagen gene）G504S突变导致的先天性脊柱骨骺发育不良（SEDC）家系的2例中期妊娠患者进行产前分子诊断。方法：......
目的探讨髋关节骨性关节炎软骨组织中Ⅱ型胶原α1链（Col2a1）和人同源盒基因Nkx3．2的表达水平及临床意义。方法收集36例髋关节骨性关节......
遗传因素在骨关节炎发病中的作用越来越受到人们重视，本文综述了骨关节炎的分子遗传学研究进展，特别述及Ⅱ型前胶原基因突变导致骨关......
研究背景:遗传性骨骼疾病是由于调控骨骼软骨发育的基因发生突变而产生的一系列以骨骼发育异常为特征的疾病。近年研究发现,编码二......
第一部分应用二代测序技术及功能预测工具对系统性红斑狼疮合并股骨头坏死相关易感基因的研究分析研究背景既往研究显示遗传相关的......
先天性脊柱骨骺发育不全(spondyloepiphyseal dysplasia,SED)是一类累及脊柱骨骺和干骺端软骨的遗传性骨疾病。患者主要表现为出生......
Collagen type II suppresses articular chondrocyte hypertrophy and osteoarthritis progression by prom
Hypertrophic differentiation is not only the terminal process of endochondral ossification in the growth plate but is al......
COL2A1基因编码Ⅱ型胶原蛋白的α1链、Ⅱ型胶原蛋白是正常玻璃体结构的重要组成部分。COL2A1基因突变可导致包括视网膜脱离在内的......
用聚合酶链式反应、高分辨聚丙烯酰胺凝胶水平电泳及银染技术对位于人类Ⅱ型胶原基因终止密码下游非转录区１．３ｋｂ处的可主数目串联重复育......
研究目的:膝骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是最常见的慢性、渐进性、退行性关节疾病,全身振动训练(whole body vibration,W......
目的:研究兔髁突软骨细胞对静压力的分子生物学响应。方法:体外分离培养4周龄健康雌性新西兰大白兔髁突软骨细胞,使用形态学观察,C......
背景脊柱骨骺发育不良（spondyloepiphyseal dysplasia, SED）是一组罕见的以脊柱和骨骺畸形为特征的遗传性骨病,其遗传方式包括常染色......
目的观察不同退变程度的人颈椎间盘髓核(nucleus pulposus,NP)组织中性别决定基因组9(SOX9)、Ⅱ型胶原α1(COL2A1)的表达差异,并探......
