Denys-Drash综合征相关论文
本文报道1例肾母细胞瘤基因1（Wilms tumor gene 1，n WT1）突变致德尼-德拉什综合征（Denys-Drash syndrome，DDS）患儿。患儿1岁5个月，染......
目的：通过读WT1 基因突变的肾病综合征的患儿临床表型和基因型的相关分析，为分子诊断分型及临床预后提供科学的依据。方法：2001 年1 ......
目的 分析在Wilms肿瘤合并慢性肾脏疾病(CKD)的患儿中WT1基因检测对诊断和长期预后的影响.方法 检索上海市肾脏发育与儿童肾脏病研......
Denys-Drash综合征(DDS)是一种较为罕见的先天性疾病，由于WT1基因上的杂和突变所导致肾脏和性腺发育异常。主要表现为以弥漫性系膜......
肾病综合征（NS）可能为先天性多发畸形综合征的一部分，部分先天性多发畸形综合征也可能以NS为主要表现，为提高儿科医师对此部分疾病的认......
目的探讨Denys－Drash综合征(DDS)的临床病理特征，以加深对DDS的认识。方法总结2009至2011年诊治3例DDS患儿的临床病理特点和WT1检测......
目的研究中国Denys-Drash综合征(DDS)患者Wilms瘤基因1(WT1)的基因突变。方法应用PCR方法扩增出WT1基因全部10个外显子及其相邻内......
期刊
目的分析1个汉族激素耐药型肾病综合征（SRNS）家系WT1基因突变及其特点。方法研究对象为1个汉族SRNS家系先证者及其单卵孪生姐姐、父......
目的分析在Wilms肿瘤合并慢性肾脏疾病(CKD)的患儿中WT1基因检测对诊断和长期预后的影响。方法检索上海市肾脏发育与儿童肾脏病研......
Denys-Drash综合征(DDS)是肾病综合征、泌尿生殖器畸形和肾母细胞瘤组成的三联征。不完全型表现为肾病综合征合并两性畸形或肾母细......
