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目的 基于美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)对5种阿片受体激动剂(吗啡、可待因、哌替啶、芬太尼、美沙酮)相关不良反应进行......
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目的 利用美国食品药品管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,挖掘低分子肝素类药物上市后安全警戒信号,探讨其潜在的不良事件,为临床安......
目的 通过挖掘美国食品药品监督管理局不良事件呈报系统(FAERS)数据库中关于蒽环类药物(多柔比星、多柔比星脂质体,表柔比星、伊达比星......
目的:利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统开展他汀类药物的不良反应风险分析。方法:采用报告比值比法与贝叶斯置信区间传播......
目的 基于FDA不良事件上报系统(FDA Adverse Event Reporting System, FAERS),对4种降尿酸药相关不良事件(Adverse Drug Events, ADEs......
目的 基于真实世界研究——FDA不良事件报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,对7种双膦酸盐类(bisphosphon......
目的挖掘3种碳青霉烯类药物(美罗培南、亚胺培南、厄他培南)的不良反应信号,为临床安全用药提供一定的参考。方法提取FAERS 数据库 2......
目的:通过FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库分析拉米夫定不良事件,为其临床安全合理用药提供参考.方法:从FAERS数据库中提取拉米......
目的基于FAERS数据库对不同的质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPI)相关不良事件进行挖掘与分析,探索其不良事件发生的特点及......
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ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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