GPV相关论文
1引言2014年以来，在我国樱桃谷北京鸭主要养殖地区(山东、河北、安徽、江苏)相继出现了短喙与侏儒综合征(SBDS).该病病原为鹅细小病......
小鹅瘟是以雏鹅和雏番鸭作为侵染对象,以坏死性肠炎为主要病变的高度致死性传染病,是危害中国养鹅业发展的最严重传染病之一。该病......
谈到GPV系列装甲车,大多数人可能很陌生,国内杂志或网站上相关的资料也十分有限。但是军事迷们可能注意到土耳其的“豹”式系列装......
世界卫生组织（ＷＨＯ）常通过它的ＧＰＶ对扩大免疫规划（ＥＰＩ）提供信息和建议，其中包括对疫苗及疫苗的联合使用发表一系列最新的意见书，可供国际基金机构、......
麦二叉蚜传播小麦黄矮病毒的麦二叉蚜禾谷缢蚜株系(GPV)、麦长管蚜传播麦二叉蚜长管蚜株系(GAV)。本文着重报道对麦二叉蚜(SG)传......
病毒外壳蛋白基因经适当引物逆转录成ｃＤＮＡ后，应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增，得到大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）ＧＰＶ株系的外壳蛋白（ＣＰ）基因。将此基因克隆至表达载体ｐＭａｌ，转化Ｅ．ｃｏｌｉＴＢ１，诱......
大麦黄矮病毒GPV株系是我国特有的一个株系,与国外已报道的大麦黄矮病毒MAV,PAV,SGV,RPV和RMY在血清学上无反应.通过对GPV.外壳蛋......
为探索山羊痘病毒(GPV)对外周神经细胞的可能影响,用GPV贵州分离株对体外培养的传代大鼠雪旺氏细胞(RSC)进行了感染实验.结果......
第二部分 卫生改革 卫生改革与许多国家的免疫计划有关。专家顾问组讨论了保证在中央层次上计划免疫系统的重要基本功能的必要性......
第一部分：有关ＣＶＩ和ＧＰＶ的科学专家顾问组年会于１９９８年６月９日～１１日在日内瓦举行，以下是顾问组对ＣＶＩ和ＧＰＶ建议的技术材料的摘要部分。脊髓灰质炎：顾问组注意到......
大麦黄矮病毒（BYDV）是黄症病毒属的典型成员,侵染禾谷类作物及杂草,在世界范围内造成重大经济损失.该病毒主要限制在韧皮部组织,由禾......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
通过对2010年亚洲密码会上格基群签名方案进行安全性分析,发现已有的格基群签名方案不能抵抗陷害攻击.由于群管理员拥有所有群成员......
为快速鉴别诊断鹅星状病毒(GoAstV)和鹅细小病毒(GPV),根据GoAstV和GPV基因序列保守区域设计了两对特异性引物,通过PCR扩增目的片......
本研究参考GenBank发表的GPV B株全基因序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术扩增出GPV H1株NS2基因,目的片段长约1.4 kb,将目的片......
对禾谷缢管蚜和麦长管蚜传播小麦矮病毒ＧＰＶ株系的超微结构观察发现：禾谷管蚜取食８ｈ时，病毒进入蚜虫后肠肠腔中，１２－２４ｈ后进入后肠细胞质，ＧＰＶ与肠内壁顶......
本实验采用质脂体转染方法将禽痘病毒转移载体质粒PSY681VP3LacZ转染被禽痘病毒FPV-017感染的鸡胚成纤维细胞CEF,通过蓝白筛选和6......
参考GenBank中的MDPV FM株和GPV B株全基因序列,设计并合成一对引物,分别对MDPV GD株和GPV GD株的结构蛋白基因(VP1)进行PCR扩增,......
为了建立山羊痘病毒（GPV）抗体快速检测方法，本研究通过人工合成密码子优化的GPVp32基因，并在大肠杆菌中进行截短表达（p32-opti）。表达的......
为原核表达鹅细小病毒（6PV）NS2蛋白，本研究利用特异性引物扩增获得GPV的H1分离株NS2基因，将其克隆于pMD18-T载体后进行序列测定。并将N......
鹅细小病毒（Goose parvovirus,GPV）是小鹅瘟的病原体,GPV是一种单股的DNA病毒,从分类学角度讲GPV属于细小病毒科,细小病毒亚科。小鹅......
本试验旨在利用获得的4株抗鹅细小病毒（GPV）VP3的单克隆抗体,进一步对GPV VP3 B细胞线性抗原表位精确定位。根据笔者实验室已鉴定的......
对新近分离的鹅副粘病毒SF02株通过自行设计的3条引物建立了复合RT-PCR方法.该方法对鹅源副粘病毒SF02株和GPV2株均可检测到215 bp......
为建立灵敏度高,特异性强的山羊痘（GPV）荧光定量PCR（FQ-PCR）检测方法,并以稳定的标准品替代定量测定山羊痘疫苗半成品中的核酸。针对山......
据报道，丹麦EMS和PCB厂家GPV 2007年的业绩并不理想。GPV三个不同的部门在去年中表现迥异。电子部门表现优异；而机械部门因为美元疲......
为进一步了解鹅细小病毒（GPV）在番鸭成纤维细胞（MDEF）上的适应性及病毒增殖情况,将GPV在MDEF上连续传12代培养,通过PCR、免疫荧光、流......
根据基因库中番鸭细小病毒(MDPV)FM株和鹅细小病毒(GPV)的B株的基因序列设计了3个引物PVC、MDPVdn、GPVdn,分别用MDPV-DNA、GPV-DN......
目的：总结应用经尿道选择性绿激光汽化术治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的疗效。方法：2004年-2008年，在骶管麻醉下利用经尿道选择性绿激......
本研究根据GenBank发表的GPV B株全基因核苷酸序列,设计了1对用以扩增GPV主要非结构蛋白NS1基因的引物.通过PCR技术,扩增出NS1完整......
为了探究MHC基因的多态性与抗病性之间的相互关联作用。采用GPVYZ感染雏鹅,经Triton X-100分级分离MHC,将Sephadex G-200凝胶柱在B......
鹅的鸭瘟和小鹅瘟是当前严重威胁养禽业的两种传染病,虽然已分别有了预防疫苗,但鸭瘟疫苗对鹅的鸭瘟效价较低,免疫期短,效果不一,......
对新近分离的鹅副粘病毒SF02株采用RT-PCR方法,扩增部分F基因进行测序,其裂解位点的序列为112R-R-QK-R-F117,与新城疫病毒强毒株的......
为建立羊痘病毒(CaPV)的环介导等温扩增(LAMP)检测方法,本研究根据GenBank中羊痘病毒的保守基因序列,设计出针对羊痘病毒的LAMP引......
参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增GPV H1株VP1的1对引物,利用PCR技术扩增出长约2.2kb的目的片段,......
鹅细小病毒HBZF07株经13日龄鹅胚增殖后收集尿囊液，提取病毒基因组总DNA，采用PCR方法，一次性扩增出与预期大小相符的特异性条带。将扩......
试验利用PCR技术从自行分离的GPV基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌DH 5α感受态......
根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列，设计合成一对引物，用PCR方法对GPVLN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆，并对......
利用DNAStar软件包中的Editseq将GPV H1株非结构蛋白和结构蛋白核苷酸序列翻译成氨基酸序列，然后利用Protean软件进行氨基酸序列分......
参照GenBank发表的GPVB株全基因序列，设计并合成一对引物，通过PCR技术扩增出GPVS1株NS2基因，目的片段长约1．4kb，将目的片段克隆到pMD18-......
背景:水禽细小病毒包括鹅细小病毒(GPV)和番鸭细小病毒(MDPV),可引起鹅和鸭的严重疾病。开发一种能快速、准确诊断这两种细小病毒......
在送检的小鹅瘟病料中分离到1株病毒,经NS1基因特异性引物扩增后确定是GPV.用该对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒......
根据GenBank发表的鹅细小病毒(GPV)NS1基因序列设计合成了1对引物,以构建的含有该引物扩增序列的重组质粒作为阳性标准品,建立了检......
鹅细小病毒感染（Goose parvovirus infection，GPVI）俗称小鹅瘟（Gosling plague，GP）或Derzys＇s病，在世界养鹅国家持续不断，始终未能得到有效......
<正> 印度研究人员测试了用通过硫酸铵沉淀分部得到的山羊痘病毒(GPV)非传染性可溶性抗原部分作为ELISA包被抗原的适宜性。优化了......
The author’s research group has been conducting research on applications of various meteorological Grid Point Value (GP......
