应用RT-PCR技术,用特异性引物扩增出SVDV HK'70 5'和3'非编码区,并将目的片段连接于pMD18-T载体,转化JM109感受态细胞......

利用RT-PCR技术,以SVDV HK'70为材料,扩增出VP2基因抗原区.将目的基因的PCR扩增产物直接进行双酶切,然后将酶切产物与酶切后的......