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应用RT-PCR技术,用特异性引物扩增出SVDV HK'70 5'和3'非编码区,并将目的片段连接于pMD18-T载体,转化JM109感受态细胞.重组质粒经双酶切、PCR鉴定后测序.核苷酸序列比较结果表明,SVDV HK'70 5'非编码区与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核苷酸的差异率分别为1.6%、1.9%SVDV HK'70 3'-NCR与参考毒株SVDV J1'73、SVDV H/3'76核