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IGHM基因相关论文
先天性无丙种球蛋白血症μ重链基因突变一例
目的探讨1例μ重链(μHC)基因缺陷患儿的临床特征和基因突变类型。方法患儿为男性,1岁10个月,临床诊断先天性无丙种球蛋白血症,BTK基......
期刊
丙种球蛋白缺乏血症
免疫缺陷综合征
突变
IGHM基因
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