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无远端肌病和LGMD2J表现的肌联蛋白病和M线突变表型范围
Objective: To determine the phenotype variability associated with the specific C-terminal M-line titin mutation known to......
期刊
肌联蛋白
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LGMD2J
phenotype
dystrophy
肌营养不良
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recessive
phenotypic
myopathy
无远端肌病和LGMD2J表现的肌联蛋白病和M线突变表型范围
...
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远端肌
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肌联蛋白
DYSTROPHY
肌营养不良
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