PCR引物相关论文
本文简要介绍了PCR引物设计的方法和注意事项。在PCR引物设计原则的基础上,简单介绍了利用DNAstar引物设计软件的基本使用方法,对......
国际互联网上信息资源十分丰富 ,给人们的生活、学习和工作带来了极大的方便。过去 ,需要设计 PCR引物时 ,研究人员需要查阅大量文......
目的：
近年来随着测序技术的飞跃发展，越来越多的微生物基因组将被测序。从头组装一个微生物基因组主要分为两个阶段，第一个阶段......
目的 对通常使用的猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)核酸序列检测法进行优化,寻找敏感性高、特异性强、适用面广的......
用CTAB法提取小麦材料基因组DNA,根据基因库中公布的已知LMW-GS基因序列,设计并合成染色体位点特异的PCR引物1～7;探索出优化的PCR反......
扩增片段长度多态性（AFLP）是建立在RFLP基础上的选择性聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction．PCR），它的基本原理是对基因组DNA进行限......
The information of single nucleotide polymorphisms(SNPs) is quite unknown in sweetpotato. In this study,two sweetpotato ......
为了研制南方、爪哇和花生根结线虫快速灵敏的检测和鉴定方法，分别分离了4个南方根结线虫和3个爪哇根结线虫特异性的随机扩增多态性......
Development of Three Multiplex PCR Primer Sets for Ark Shell （Scapharca broughtoniO and Their Valida
Scapharca broughtonii 是商业地重要、过去利用的种。为了调查它的基因差异和人口，组织， 43 新奇多态的 microsatellites 被孤立并......
利用几种PCR引物的混合物，评估多引物PCR是否可以实际应用于同时感染几种能导致家蚕微孢子病的微孢子虫的早期检测。从感染了家蚕微......
为设计稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)专化性PCR引物，测定了1991-2001年采集的多个水稻品种、不同水稻产区的菌株的ITS和5．8S rDNA......
本研究利用本试验室设计的SRY基因3对常规PCR引物扩增牛SRY基因和羊的SRY基因，结果表明：第2对引物扩增出公牛和公羊基因组的DNA 750 ......
目的：设计pres基因打靶载体同源臂的PCR引物。方法：在对pres基因结构和功能进行分析之后，选取目标扩增区域进行针对性的酶切位点分析，......
利用比较基因组的方法获得犬elongation of very long chain fatty acids(FEN1/Elo2,SUR4/Elo3,yeast)-like 2基因(Elovl2)序列,为......
设计1 8对PCR引物分片段扩增猪戊型肝炎病毒新疆分离株swCH25金基因,对两末端采用末端快速扩增方法(RACE)进行扩增,扩增产物克隆到......
目的：构建microRNA-21、PTEN基因真核表达载体pEGFP-N1-pre-试勉1、pEGFP-NI-PTEN及shRNA表达载体Psilencer4．1-CMV-mir21-shRNA、Ps......
目的从引物设计的合理性、扩增片段的保守性、检出目的片段的敏感性等方面比较4对猴空泡病毒40（SV40）核酸检测引物之间的差异,为寻找......
本文在测定4个不同品种猪包含突变位点的氟烷基因序列的基础上,重新设计了PCR引物,并对反应体系和反应条件进行了优化.实验结果表......
利用与抗白粉病基因相连锁的RAPD分子标记和控制1 Dy 10基因序列的特异PCR引物对贵农775的杂交组合后代进行了分子标记辅助选择.在......
文章旨在筛选出适合于扩增蛤蚧及伪品微型DNA条形码引物。通过引物设计软件,经过多序列比对,设计了两对引物mini-barcode F2,mini-......
原核表达并纯化单纯疱疹病毒特异性糖蛋白抗原,用于建立单纯疱疹病毒的临床检测方法.选择单纯疱疹病毒特异性糖蛋白型共同抗原gD以......
从在 GenBank (AF248988 ) 报导的 Arabidopsis thaliana 给 Chs 基因倡导者的顺序，一双特定的 PCR 教材与教材首相被设计 5.0 软件......
应用RAPD技术对27个紫菜自由丝状体材料进行遗传多样性分析，获得7个紫菜材料的7个特异标记。对这7个特异片段进行了回收、克隆，对其......
参照国内外已发表的禽流感病毒(Avian Influenza Virus, AIV)的基因序列和AIV相关的RT-PCR检测方法,根据AIV高保守、高特异的M蛋白......
引物是所有聚合酶链式反应（Polymeraseehain re8edon，PER）中必须使用的主要材料之一，引物的稳定性对PCR的结果有着重要影响，可以说是决......
目的探讨微小RNA（microRNA，miRNA）在子痫前期患者和正常产妇胎盘组织中的表达差异，及其在子痫发病中的作用。方法收集子痫前期患者和正......
介绍了一种结合生物信息学数据库的比较分析,在系统发生相近物种的核酸保守区设计PCR引物,通过RT-PCR和RACE方法,在相异物种中快速......
结合对相关高考试题的解析,从引物碱基序列设计、延伸方向和所需要数量等方面进行分析,使学生在高考复习中对PCR引物有更全面深入......
An improved allele-specific PCR(AS-PCR) approach was applied to investigating-55C/T polymorphism in promoter region of t......
Transgenic Rice Plants Harboring Genomic DNA from Zizania latifolia Confer Bacterial Blight Resistan
基于模拟 FZ14 从 Zizania latifolia (Griseb ) 导出的抵抗基因的顺序，一双特定的 PCR 教材 FZ14P1/FZ14P2 被设计孤立候选人疾病......
课题内容、目标：分离鉴定我国商业化转基因产品的主要靶标分子，包括启动子、终止子、目的基因、外源基因和基因组的旁邻序列，利用生物......
如何保证种奶牛一代又一代品质优良，拒绝遗传病留给下一代，对奶牛隐性遗传缺陷基因的检测非常关键。因此这一领域成为近年国外奶业发......
化学合成长链寡核苷酸面临许多困难，研究通过对长链寡核苷酸生物合成方法的研究，成功合成并纯化了长链寡核苷酸，其长度达到146nt，并且......
目的建立TTV-DNA聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群TTV感染的检测。方法根据已报道的TTV基因序列(DDB）序列号：AB008394)．通过......
目的克隆恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)株糖酵解醛缩酶(ALD)编码区基因.方法利用已知ALD基因序列设计一对特异性引物,从基因组DNA中用......
In the present study,one unique low-molecular-weight glutenin subunit (LMW-GS) gene,LMWXY22-2 (GenBank no.FJ028810),was ......
Development of Species-Specific PCR Primers and Sensitive Detection of the Tylenchulus semipenetrans
Tylenchulus semipenetrans 是在中国的柠檬的最经济地重要、普遍的线虫害虫。rDNA -- 它的 of T 的 14 张人口。从不同柠檬林子或......
推出时间 2010年12月主要特点◇MassCode PCR技术结合了质量标记PCR引物和液质联用技术．前者用于扩增，后者用于快速鉴别沙门氏茵和其......
目的设计PCR检测血小板细菌的通用引物,评价其在血小板检测中的应用效果。方法在美国国家生物技术信息中心(NCBI)中找到不同细菌中......
本文报道了一种可以检测和鉴别粪样中犬细小病毒(CPV)和猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)的毛细管PCR。PCR引物对可以选择性地检测两种......
从杭州采集的水稻、棉花和大豆猝倒苗中分离到国内新记录腐霉种Pythium sylvaticum.该腐霉为异宗配合种,菌丝膨大体球形或柠檬形,......
结合作者的工作实际,着重介绍了有效提高PCR产物的几种方法:如怎样高效快速地设计PCR引物,怎样尽快确定PCR反应的最适退火温度,如......
