本论文以新的天然产物rubromycins萘醌片段的合成和抗癌药物NG25合成为目标,共分为三部分。第一章Rubromycins类化合物的结构、活......

本论文以天然产物γ-Rubromycin的不对称全合成为目标,第一章概述了Rubromycins类天然产物、萘环片段和手性螺环缩酮骨架的合成研......

本论文以抗生素类化合物Rubromycins中的二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架构筑为研究目标。较系统地研究了邻甲基苯醌（o-QMs）与不同的烯醇醚......

本论文的研究内容为天然产物(±)-δ-rubromycin、(+)-coriandrone A和B以及vigatolide B的全合成研究,具体工作可分为以下三个部......

本论文对钯/金催化的rubromycins类化合物分子中二苯并[5,6]-螺环缩酮骨架的构筑及金催化的2-取代苯并呋喃类化合物的合成进行了研......

二苯并[5,6]-螺环缩酮结构单元存在于具有良好生物活性的天然产物rubromycins中。作为天然产物主要的药效基团和核心骨架,它的构筑......