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Xospata相关论文
美国FDA批准Xospata(gilteritinib)治疗FLT3基因变异型急性髓细胞白血病
<正>美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)的Xospata(gilteritinib,CAS登记号:1254053-43-4)片剂用于成......
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急性髓细胞白血病
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Xospata
gilteritinib
FDA
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