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目的:用毕赤酵母的GAP启动子调控组成型表达Canstatin-N.方法:将canstatin-N基因重组于毕赤酵母表达载体pGAP9K的多克隆位点获得pG......
期刊
以重组质粒DET—CN为模板设计引物CASN1N和CASN2,PCR方法扩增约267bp的人血管能抑素N端1~89氨基酸基因片段,用EcoRI和Sal I双酶切将其......
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