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gB768-ELISA相关论文
伪狂犬病病毒gB基因的原核表达及间接ELISA方法的建立
为了建立评价伪狂犬病疫苗免疫效果的方法,应用PCR方法扩增gB基因的主要抗原表位区序列,大小为768bp,用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后克......
期刊
伪狂犬病病毒
GB基因
主要抗原表位区
gB768-ELISA
Pseudorabies virus
gB gene
major epitope domai
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