本课题用Red同源重组技术敲除鸭源大肠杆菌标准菌株(073)多重耐药调控基因mar A,构建marA基因缺失突变株(O73△AmarA),并采用微量......

根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列，设计并合成了1对特异性引物，在引物的5′和3′端分别加入含有BamH Ⅰ和Sal Ⅰ限制性酶切位......

根据GenBank中大肠杆菌的marA基因序列设计引物,以大肠杆菌ATCC25922的基因组为模板,PCR扩增出约384 bp的marA基因片段,将所得片段......