pk-15细胞相关论文
【目的】构建混合谱系激酶结构域样（mixed lineage kinase domain-like, MLKL）基因敲除的PK-15细胞株（PK-15 MLKL-KO）,研究敲除MLKL基......
Cr（Ⅵ）污染已成为当今世界上最严重的环境问题之一,大量工业废弃物处理不当会严重污染大气、土壤和水体,并进入食物链,对人类和动物......
猪圆环病毒2型（porcine circovirus type 2,PCV2）可导致断奶仔猪综合征和其他临床疾病,包括猪繁殖障碍、皮炎和肾病综合征、坏死性气......
目的:观察异硫氰酸苯乙酯（PEITC）对猪肾细胞系（PK-15）的毒性作用,探讨内质网应激在PEITC诱导PK-15细胞凋亡中的作用机制。方法:本实验......
猪瘟(Classical swine fever,CSF)和口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是猪的两种重要传染性疾病,这两种猪病对我国养猪业造成了......
本研究在塞内卡病毒A（SenecavirusA,SVA）诱导自噬的基础上，着重探究VP2蛋白在细胞自噬过程中的作用。构建VP2基因真核表达载体pcDNA3.......
猪圆环病毒病的主要病原是猪圆环病毒2型。此病是—种重要的免疫抑制疾病，极易引起继发感染与综合感染，且5至13周龄猪最容易感染，感染......
副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)是定植于健康猪上呼吸道的革兰氏阴性菌,当猪的免疫力下降或处于应激状态时可引起多发性......
猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)属于疱疹病毒甲亚科的水痘疱疹病毒属,是一种宿主范围广泛的双链线性DNA病毒,其基因组大......
猪伪狂犬病(Porcine pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(Porcine pseudorabies virus,PRV)引起的多种哺乳动物和部分鸟类共患的一......
生物安全性是伪狂犬病病毒株疫苗研发的根本。在细胞水平上,对TK、gE基因单敲除和双敲除毒株进行先天免疫应答、细胞凋亡等过程的......
为探讨猪瘟病毒(CSFV)感染PK-15细胞后的病毒增殖特点,以CSFV Shimen株细胞毒和PK-15细胞为研究材料,通过建立病毒感染细胞模型,将......
猪细小病毒(PPV)是引起母猪繁殖障碍性疾病的重要病原之一。此外,PPV还能引起仔猪腹泻、皮炎以及呼吸系统疾病,在猪非化脓性心肌炎......
猪传染性胃肠炎（Porcine transmissible gastroenteritis，TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒（Transmissible gastroenteritis virus，TGEV）引起......
天然免疫是机体抵抗病毒入侵的第一道防线,其核心是宿主细胞通过模式识别受体侦测入侵的病毒从而产生干扰素(IFN)、促炎因子和趋化......
伪狂犬病(Pseudorabies，PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起多种家畜与野生动物以发热，奇痒，脑脊髓炎，流产及死亡为主要......
旨在构建TPL2 (MAP3K8/COT)基因敲除PK-15细胞系PK-15-TPL2-/-,评估该基因敲除前后对口蹄疫病毒(FMDV)和塞内卡病毒(SVA)复制的影......
将猪细小病毒南京毒株1(NJ-1)、南京毒株2(NJ-2)和7909毒株接种于PK-15细胞,用免疫荧光检测方法研究了猪细小病毒增殖的基本特性与......
从广西玉林博白某猪场采集的发病仔猪大脑和内脏病料中分离到一株病毒.病毒接种家兔后引起典型的奇痒、神经症状,接种PK-15细胞出......
构建以伪狂犬病病毒(PRV)为栽体表达狂犬病病毒糖蛋白的重组活裁体疫苗.采用Ase Ⅰ/Mlu Ⅰ切下EG-FP-rgp的表达盒,将其克隆入p8-AA......
为提高猪圆环病毒2型(PCV2)的增殖规模及单位体积内的病毒滴度,本研究利用转管微型反应器,采用荧光定量PCR检测方法,对PCV2在PK-15......
猪圆环病毒2型(PCV2)细胞内增殖滴度的提高是开发PCV2全病毒灭活苗的瓶颈问题。为克服该困难,探究高病毒滴度PCV-2规模化增殖工艺,......
为降低疫苗生产综合成本,本研究探讨了以低血清培养基(M08011)替代常规细胞培养基(DMEM)的可行性。本研究依次采用含100、80、50、......
利用质粒载体在细胞内转录并加工成siRNA的方法，设计3对针对猪瘟病毒3＇-UTR不同位点的干扰片段，分别与干扰载体pGenesil-1连接，转化DH5......
猪圆环病毒（Porcine circovirus,PCV）首先是由德国学者Tischer等〔1〕在传代的PK-15细胞中发现。近年来人们逐步认识到猪圆环病毒2型......
利用生物学软件分析猪瘟病毒NS3基因,设计针对NS3基因不同位置的干扰序列,化学合成这些序列,然后退火连接为双链干扰片段,再定向克......
研究猪细小病毒（Porcine Parvovirus,PPV）感染猪肾传代细胞（PK-15 cells）后Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）表达水平变化情况,为探......
为了优化PK-15细胞在微载体上的生长条件,在微载体浓度5 mg/mL、低糖DMEM＋100 mL/L NBS培养液条件下,观察4.5×104cells/mL和8.......
[目的]应用填充床式生物反应器培养PK-15细胞制备PCV2病毒原液.[方法]以PK-15细胞为基质,PCV2 YZ株为毒种,利用5L生物反应器进行灌......
[目的]研究猪瘟病毒（CSFV）E0基因在PK-15细胞中的表达特性。[方法]通过PCR方法克隆了E0基因全长681 bp的片段,连接到真核表达载体p E......
目前已知圆环病毒（PCV）有PCV-1和PCV-2。PCV-1来源于PK-15细胞,为非致病性PCV（nonpathogenic PCV,npPCV）;有人认为PCV病毒在兽医临床可......
PK-15是猪肾传代细胞系，其父母代源自1955年美国Stice提供的成年猪肾细胞PK-2a，后被美国ATCC收藏（收藏号为ATCC—CCL33）。PK-15细胞现......
本试验利用水煮醇提方法提取金银花的主要成分绿原酸,通过观察PK-15细胞病变效应（CPE）来评价绿原酸不同加药方式（先加药后接种病毒,先......
应用间接免疫荧光、Real-time PCR和病毒感染滴度(TCID50)测定技术,分别从病毒抗原、病毒基因组RNA复制水平和病毒感染滴度变化3个......
将梅山猪γ干扰素基因定向插入逆转录病毒载体pLXSN（neor），构建逆转录病毒重组质粒，利用脂质体介导法将重组质粒转染逆转录病毒包装细......
本研究旨在获得抗猪伪狂犬病病毒（PRV）闽A株的多克隆抗体,为PRV的治疗与检测提供理论基础。本研究在PK-15细胞上进行PRV的增殖,测定......
筛选靶向FMDV受体猪源整联蛋白αV亚基基因抑制FMDV复制的最佳siRNA。根据猪源αV mRNA序列,设计并合成siRNA,Lipofectamine 2000......
塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚。通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE......
猪的GBP1,GBP2基因是重要的抗病候选基因,建立其高表达细胞模型可为深入研究基因的抗病能力及机理提供良好的素材。利用pEGFP载体......
【目的】构建PK-15细胞酵母双杂交三框eDNA文库，为深入研究猪伪狂犬病病毒（PRV）与宿主细胞间的相互作用机制打下基础。【方法】提取PK......
依次采用含60、30、20、10mL/L血清浓度的低血清培养基驯化PK-15细胞,并给驯化好的细胞上接种猪圆环病毒2型（PCV-2）,以确定PCV-2在该......
利用荧光显微镜、扫描和透射电镜对猪细小病毒病（PPV）感染的PK-15细胞进行形态结构观察。结果显示,PPV能诱导猪肾（PK-15）细胞发生典型......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
对PK-15细胞进行细胞形态、生长曲线、微生物、外源病毒、胞核学及细胞致瘤性等特性进行了研究。结果表明,PK-15细胞呈不规则多边......
试验采用IFA法对2批随机抽样的PRRS活疫苗(每批4瓶)、阳性对照(CSFV)、阴性对照(未被CSFV污染的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine r......
细胞培养是病毒学实验研究必不可少的重要工具和手段。本文以猪乙型脑炎病毒在猪肾上皮细胞(PK-15细胞)增殖培养为例,介绍一下病毒......
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