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q11-13相关论文

Prader-Willi综合征染色体15q11-13区带部分基因位点的遗传学研究

Prader－Willi综合征是由于缺少父源染色体15q11－13区带（包括父源缺失或母源单亲二体）和少见的印迹突变所致的神经发育异常的非孟氏遗传......

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母源单亲二体 q11-13 染色体分带基因组印迹多态性染色体15 标志基因发育异常基因位点少父

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