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患者,女,53岁,因胸背部疼痛不适8个月,加重1个月,于2005年11月24日入院.患者8个月前出现无明显诱因的胸背部疼痛不适,双上肢麻木感......
病例摘要病史患者女性,55岁,因发现“双耳后包块5年,红眼3年,血清肌酐(SCr)升高6月”,于2008-10-22入院。患者5年前发现双侧耳垂后......
恶性肉芽肿是一种少见的疾病,1896年Mc Bride首先报告。据现有资料看来,国内从1957年起到目前为止,报告49例,其中尸检者仅有7例。......
全身脉管炎的临床特征为血管炎引起局部或全身器官缺血。病因不明,病理复杂,分类混乱。多数学者指出,听力丧失伴有结节性动脉周围......
鉴于目前对本病的命名含义不清,故作者试图从形态学及病因学观点予以定名。本病形态学变化包括:(1) 呼吸道的坏死型肉芽肿:可发生......
Wegener’s肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis,WG)为一个少见的多系统的坏死性血管炎和肉芽肿性疾病,现将我科所遇一例报告于下: ......
本科五年来所遇恶性肿瘤434例,其中恶性肉芽肿35例.复习其命名,发病率,发病年龄及部位等,并提出中线恶网与Wegener肉芽肿的鉴别.对......
本文就Wegener肉芽肿症二剖检例从免疫病理组织学探讨灶性肾小球肾炎和坏死性血管炎的发病机理。肺脏坏死性血管炎存在于肉芽肿病......
本文报告自1973年至1981年收治的2例全身型韦氏(Wegener)肉芽肿患者,均有典型的临床症状和体征,并经病理检查证实。例1的首发症状......
病历摘要患者女性,40岁,农民。因鼻部疼痛、涕中带血5月余,于1977年6月21日入院。入院前5月余开始鼻痛,涕中带血,日渐加重。入院......
血管炎(vasculitis)是指血管的炎症,有二种:一种是范围和病变都是局限性的,如结节性红斑、皮肤的Arthus氏反应及局部感染等。这类......
自1897年McBride首先描写鼻、面部组织快速破坏、毀容病例一例后,1939年Wegener氏报告3例、在以后的文献上又有陆续报导恶性肉芽......
Wegener氏肉芽肿病是一种比较少见的疾病。一向临床方面报道较多,病理方面较少,尤其是有关尸检方面报道更少。在国内不超过5例。......
Wegener 肉芽肿是少见疾病,预后凶险,国内自1964首次报告以来,迄今见诸文献报告的仅14例,我院近10余年来曾收治5例,本文将该5例连......
胸部X线片多发性圆形或椭圆形的阴影通常提示转移性肿瘤;亦可见于淋巴瘤、骨髓瘤,结核和霉菌病。Wegener’s肉芽肿等,结节病极少......
经过分析32例多形性网细胞增多症,已澄清此病的组织病理学及其多变的临床表现。多侵犯上呼吸道,病变可为局限性或为弥漫性。与Wege......
在临床上,致死性中线肉芽肿可分为三期。第一期或称前驱期。常有间歇性鼻阻塞;伴有水样或浆液血性分泌物,鼻中隔可出现肉芽肿或溃......
鼻腔及其相邻部分,如咽、腭部原发的进行性坏疽性病变,进展时累及周围组织,并可表现出全身各器官的变化。自1896年Mc Bride报告本......
Wegener肉芽肿系一少见病.现报告以皮肤损害为主的2个病例:[例1]徐××,女,38岁,1963年12月以咳嗽、气急、痰中带血起病,两肺摄片......
Wegener肉芽肿为一少见、予后不良、临床表现颇为复杂的综合征,亦称恶性肉芽肿。本文报告我院住院病例34例,并复习国内文献报告之......
前言众所周知,Wegener肉芽肿(WG)1931年由Klinger作为发生坏疽性鼻炎、肉芽肿性肾小球肾炎及全身性血管炎的病例开始报道,1939年W......
所谓血管炎是指由炎症引起血管破坏的状态。全身性血管炎是1866年由Kussmaul与Maier以结节性动脉周围炎(PAN)首先报告的,至1930年......
前言及简单文献复习本症为原因不明,较为少见,予后一般不佳之临床病理症候群。临床特点为病人多以呼吸道的症状开始,继而有肾小球......
本文报告5例恶性肉芽肿,1例经尸检证实为全身性Wegener病,4例为局限性Wegener病,皆用放射治疗,其中2例死亡作了尸检,2例好转。目前......
韦格纳氏肉芽肿(Wegener’s Granulomatosis简称“WG”)是一种多系统疾病。Klinger于1931年最先报告一例,Wegener于1936与1939年......
结节性多发性动脉炎,现在仍是靠组织学诊断的疾病,但在临床上应掌握包括Wegener肉芽肿等疾病在内的诊断方法。结节性多发性动脉炎......
Liebow(1973年)以肺部动脉炎及肉芽肿为题,曾集中讨论了这一类疾病。其中以韦格内(Wegener)肉芽肿最为人们所熟悉,这些病都具有慢......
胶原病(结缔组织病)包括全身性红斑狼疮,类风湿性关节炎、结节性多发性动脉周围炎、皮肌炎、进行性全身性硬化症、风湿热。亦有主......
恶性肉芽肿是指一些非特异性面中部、上呼吸道迅速进行的坏死性肉芽和溃疡性病变。由于认识不一,名称繁多,如“鼻恶性肉芽肿”、......
淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,简称LyG)是侵犯全身多种脏器特别是肺组织的一种淋巴增生性疾病。本病由Liebow等......
本文对9例Wegener肉芽肿及10例中线坏死性肉芽肿作了回顾性临床病理分析。临床资料表明:二者均多见于男性中青年,发病过程均较缓......
Wegener肉芽肿病为一少见疾病。鉴于本病临床、病理变化多端,与许多疾病有相似之处,常导致误诊,在文献上亦常以多种名称出现,比较......
恶性肉芽肿(Malignant Granuloma,MG)为一组少见病,多始发于面中线器官,尤其好发鼻部,临床表现为非特异性进行肉芽增殖性溃疡。18......
Wegener 氏肉芽肿病是一种罕见的原因未明的肉芽肿性疾病。昆明医学院54年至84年有尸体解剖1409例,仅于83年遇到一例。现报导如下......
作者于1967～1980年收治12例Wegener’s肉芽肿肾炎,男性10例、女性2例,年龄17～69岁。就诊时均有蛋白尿、血尿和红细胞管型,肾功能严......
Wegener肉芽肿病文献报道较少。我科遇到1例,报道如下。患者,男,50岁。因右鼻腔血涕、鼻闭、偏头痛、高热,于1984年11月19日入院......
Wegener 氏肉芽肿(WG)少见,初期症状无特异性,一次活检常不能获得确诊依据,实验室检查迄今尚无特异性指标,诊断十分困难。Woude19......
病倒报告患者女性,34岁,农民,山东莱荛人.因鼻衄、流臭涕3月余,发热、咳嗽、气短20余天于1966年5月18日入院.患者病初有鼻衄,流脓......
Wegener氏肉芽肿临床表现复杂,往往造成诊断上的困难。现将我院近年来病理证实的3例We-gener氏肉芽肿报告如下: 例1、患者崔××,......
Wegener肉芽肿(以下简称WG)是以呼吸道坏死性肉芽肿、血管炎及血管周围炎,并易累及肾脏的一种少见胶原血管疾病。现将经治2例报告......
