xanthomatosis相关论文
Tumor biomarkers: help or mislead in the diagnosis of xanthogranulomatous cholecystitis?-analysis of
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患者女,23岁,眼睑、臀部及四肢斑块、结节17年。其父母为近亲结婚,血脂均升高,母有睑黄瘤。8年前面部出现环状色素沉着斑,其母及姨......
患者男,18岁,眼睑、四肢斑块、结节14年.母亲、弟弟及表姐血脂均升高,其弟弟及表姐合并有睑黄瘤;实验室检查示:血浆总胆固醇、低密......
Tumor biomarkers: help or mislead in the diagnosis of xanthogranulomatous cholecystitis?-analysis of
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Objective: To investigate the pathogenesis, exact nature, histologic feature of xanthogranulomatous interstitial......
脑腱黄瘤病(cerbrotendinous xanthomatosis,CTX)是由甾醇-27-羟化酶(CYP27A1)基因突变引起的罕见常染色体隐性遗传病,其发病率低,......
本文通过对8例黄脂瘤病的临床和X线分析,指出平片是有效的诊断手段,CT是其必要的补充。本组肺部浸润占1/3以上,基本改变为弥漫性网......
目的：研究血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C冰平与跟腱厚度（ATT）之间的相关陛。方法：2014-03至2015—03期间收集18。75岁、血清LDL—C水平......
瞄准：在胃的黄瘤症(GX ) 之中调查关系，在朝鲜的 H pylori， dyslipidemia，和胃炎，著名 H pylori 地方性的区域。方法：由一 endoscopist ......
CXT is a rare inherited autosomal recessive lipid storage disease due to the impaired metabolic pathway of cholesterol s......
报告1例并发主动脉瓣狭窄的结节性黄瘤病，患独男，12岁。全身多发黄色结节12年，皮肤组织病理示真皮浅层大量泡沫细胞。心脏彩色多普勒......
BACKGROUND Cerebrotendinous xanthomatosis(CTX)is a treatable autosomal recessive inherited metabolic disorder.It results......
目的对一个脑腱黄瘤病家系进行临床、病理及基因的分析。方法收集患者病史、家族史,进行影像学检查、神经肌肉活检。对患者及家族......
