α1-肾上腺素受体拮抗剂相关论文
目的设计合成氨甲酰取代的苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体(α1-AR)拮抗剂,并研究其对大鼠肛尾肌收缩功能的影响。方法以2,4-二羟基苯......
研究背景和目的： 良性前列腺增生症（benign prostatic hyperplasia, BPH）是由前列腺尿道周围区细胞的良性腺瘤性增生而引起的中老......
寻找α_1-肾上腺素受体拮抗剂化学结构与生物活性之间的关系,为设计新的α_1-受体拮抗剂提供理论依据,对28个N-取代-4-取代苯基哌......
目的:寻找新的苯并(口恶)唑类α1受体拮抗剂.方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别......
结合α1-受体拮抗剂的构效关系和我们应用计算机辅助药物设计方法所构建的药效团模型，设计合成了17个1-(5-甲基-2-苯并噁唑甲基)-4-......
目的：寻找新的苯并噁唑类α1受体拮抗剂。方法：结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究，以禾叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料，分别经缩合、......
目的设计合成新型吲哚乙酰胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂,评价其α1-肾上腺素受体拮抗活性.方法 结合α1-肾上腺素受体拮抗剂的构效......
近日，意大利Recordati制药公司宣布，其生产的Silodosin已获欧盟批准用于治疗良性前列腺增生。Silodosin是一种α1-肾上腺素受体拮抗......
7-氨基乙基-（3，4-二氢·2H-苯并[1,2]噻嗪-1，1-二氧代）盐酸盐和取代苯氧丙-2-酮经还原胺化，合成了10个新的环状胺磺酰基取代的苯乙......
α1-肾上腺素受体（简称α1-AR）广泛分布于多种组织并介导多种生理功能。在药理学上可以确定α1-AR至少有三个亚型：α1A，α1B和α1D。近......
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型.交叉验证回归......
近日，美国FDA已收到Watson公司的用于治疗良性前列腺增生药物、一种新型的α1-肾上腺素受体拮抗剂赛洛多辛（silodosin）的新药申请。Wa......
将苯（氧）乙胺和苯氧烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂中的苯（氧）乙胺、苯氧烷胺片段引入哒嗪酮类化合物中，设计、合成了30个新的含哒嗪酮环......
良性前列腺增生症又称前列腺肥大,是一种以前列腺增大为明显特征的常见的老年性疾病,其给生活带来巨大困扰。本文通过对近些年来国......
