α2-肾上腺素受体相关论文
盐酸右美托咪啶(DEX)是一种高效、高选择性的新型α2-肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑和抑制交感神经等作用[1......
α2-肾上腺素受体(α2-Adrenoceptor,α2-AR)是经典的肾上腺素能受体之一,属A类G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCR)......
目的: 1.观察右美托咪定预处理对大鼠肠缺血再灌注后急性胃粘膜损伤的作用。 2.研究α2-肾上腺素受体在右美托咪定预处理对......
目的:观察α2-肾上腺素受体对大鼠Schaffer侧枝至海马CA1区辐射层突触传递的调节作用。方法:1.采用在体场电位记录方法,通过侧脑室......
背景 右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是一种新型高选择性α2-肾上腺素受体(alpha-2-adrenergic receptor,α2-AR)激动剂,Dex除具......
降钙素基因相关肽(CGRP)从感觉神经末梢的释放受多种机制的调节.本文在离体灌流的大鼠肠系膜动脉床组织上,利用药理学工具药,研究......
α2-肾上腺素受体（α2-AR）属于最早被发现的G蛋白耦联的7次跨膜受体超家族成员之一。基于药理学分析及分子克隆发现,它被分为三个亚......
许多骨关节炎(OA)患者的疼痛发生在距离最初受损关节较远的部位,并由于痛觉受器激活与疼痛之间的不一致而遭受慢性疼痛。他喷他多......
目的:从分子水平揭示T淋巴细胞表达α2-肾上腺素受体(α2-AR)mRNA的现象,为神经内分泌系统调节免疫功能的机制提供更多新的证据.方......
第一部分α2-肾上腺素受体在大鼠耳蜗的分布表达研究研究目的：α2-肾上腺素受体(α2-adrenergic receptors,α2-ARs)是肾上腺素受体......
为了在单胺受体及受体后腺苷酸环化酶（adenylate cyclase,AC）水平探讨胍丁胺（agmatine,AGM）抗抑郁作用的精细机制,采用小鼠悬尾实验和......
胍丁胺作为一种新发现的神经递质,具有广泛的生物学功能和许多重要的药理学作用。我单位的研究证实,胍丁胺具有明显的抗炎症、抗焦......
伏隔核(nucleus accumbens,NAc)整合来自前额叶皮质和边缘结构的信息,在奖赏和情绪调节中起关键作用。己有研究表明,NAc壳区(nucle......
右美托咪啶是新一代α2-肾上腺素受体激动剂,由于其具有的镇静、镇痛、减少手术应激和术后谵妄、心血管的稳定作用以及对呼吸系统......
右美托咪定是一种新型高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,通过激动分布于人体的α2肾上腺素受体而产生抗交感、抗焦虑和镇静......
摘要：目的：观察有氧运动对骨骼肌安静以及收缩时交感缩血管反应的影响并探讨α2-肾上腺素受体（α2-AR）在其中的可能作用机制。方法：45只......
盐酸右美托咪啶(DEX)是一种高效、高选择性的新型α2-肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,具有镇静、镇痛、抗焦虑和抑制交感神经等作用[1......
右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)是高选择性α2-肾上腺素受体激动剂,具有镇静、镇痛、抑制交感神经活性、无呼吸抑制等药理性质。......
