化学诱变原相关论文
目的:建立RNR2启动子调控的红、绿荧光蛋白双信号发光酵母细胞高通量筛选化学诱变原.
方法:用PCR方法从酵母(W303-1A)基因组扩......
目的：建立可筛选化学诱变物的RNR3调控重组Lac Z基因酵母细胞。方法：利用降式PCR技术从酵母基因组中扩增RNR3启动子，将其插入到pMP206......
目的建立RNR2调控的酵母增强绿色荧光蛋白（yEGFP）发光酵母细胞,高通量筛选化学诱变原。方法用PCR方法从酵母（W303-1A）基因组扩增RNR2启......
通过分子生物学技术构建2种不同RAD54启动子调控的yEGFP重组报告载体p RAD54-yEGFP和p RAD54S-yEGFP,前者启动子DNA为1.8 kb,后者......
