双酶切相关论文
目的:构建microR-185-5p(miR-185-5p)的过表达载体并研究miR-185-5p对人胰腺癌Panc-1细胞体外增殖的影响.方法:将人工合成的miR-18......
目的 (1)探讨中国人群 4 q35区 Eco R 片段长度多态性及中国人面肩肱型肌营养不良症 (FSHD)患者 4 q35区D4 Z4的缺失规律。 (2 )......
本文重点介绍了一种快速构建dsRNA原核表达载体的方法。以番木瓜环斑病毒外壳蛋白基因(PRSV—CP)3’端-279 bp保守区段为基础，......
据pGEX-6p-1表达载体多克隆位点，设计带有限制性内切酶酶切位点的IL-2引物，RT-PCR克隆获得目的基因，连接pGEM-T载体，转化JM109感受......
用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中......
通过RT-PCR方法获得含有口蹄疫毒的P1、3CD编码区的目的基因.将P1基因经Bg1Ⅱ和XhoI,3CD基因经XhoI和XhaI双酶切后与经Bg1Ⅱ和XhoI......
白细胞介素-21(IL-21)是2000年发现的由CD4+T细胞分泌的I型细胞因子。IL-21在其他细胞因子或刺激因子协同作用下能够对B细胞、T细......
分别采用PstI单酶切AFLP和EcoRI/MseI双酶切AFLP建立6个玉米品系的AFLPDNA指纹图谱,并进行亲缘关系鉴定。相比之下,PstI单酶切AFLP......
目的构建含BAALC（brain and acute leukemia,cytoplasmic）1-6-8转录本的逆转录病毒表达载体。方法从KASUMI-1细胞株中提取mRNA,应用R......
植物表达载体P^Bin438经HindⅡ和EcoPⅠ双酶切，回收其HindⅡ－BmaHⅠ-Sal-EcoRⅠ片段和P^UC19HⅢ-EcoRI片段连接，构建成载体记为P^UC38......
研究了刺参消化道中蛭弧菌类生物多样性。用刺参肠道内容物提取微生物总DNA,分别使用蛭弧菌类生物特异性引物Bd、Bac扩增获得16S r......
以大白等6个猪品种为试验材料,建立了家猪扩增酶切片段长度多态性(AFLP)分析体系,对其分析过程中DNA提取、双酶切、连接、预扩增、......
中科院昆明植物研究所郭振华研究员、李德铢研究员，与中科院海洋研究所李莉研究组一起，开发出一种被子植物中通用的双酶切简化基因组......
利用宏基因组DNA提取试剂盒提取番茄灰霉病病株根际土壤微生物宏基因组DNA，经PstⅠ和HindⅢ双酶切，回收1-5kb大小的片段，与经过相同酶......
通过AFLP双酶切和连接技术在植物病原菌分子检测和小麦抗病基因AFLP标记的研究,探讨了酶切时间,酶的用量,缓冲液选择,反应温度等操......
从拟南芥Columbia基因组DNA中分别克隆了CBF2基因和低温诱导型启动子Rd29A。测序结果显示：克隆的CBF2基因长725bp，编码216个氨基酸，与......
为了构建真核表达载体pEGFP-FSH-C2-α和pEGFP-FSH-C2-β,并检测其在籽鹅颗粒细胞中的瞬时表达。利用PCR技术合成籽鹅FSH全基因后,......
首先通过引物设计扩增嗜热内切-β-1，4-葡聚糖酶基因，然后采用NotI和XhoI双酶切目的基因与载体pPICZct—A，通过T4连接酶连接后转化DH5......
目的：探讨PCR与双酶切技术联合使用鉴定阳性重组子的特异性和可靠性,评价长期保存的重组质粒再次测序的必要性.方法：对随机选取已经......
ＡＦＬＰ作为一种新的分子标记技术，其成功的关键依赖于ＤＮＡ的酶解效果，本文使用ＰｓｔＩ、ＴａｑＩ两种限制性内切酶，选用不同的酶切方式与不同的反应离子的组合对......
用KpnⅠ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为225bp成熟ShT-B 基因片段,将其插入到经同样双酶切的pQE30表达载体中,构建了ShT-B......
目的在E.coli BL21（DE3）中表达5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）,并检测MTHFR的表达情况及L-5-甲基四氢叶酸的增加量。方法采用PCR法......
期刊
Ⅱ型限制性内切酶含有一个可以识别DNA双链并能与之结合的识别功能域,及一个剪切DNA链的催化功能域。目的：将Ⅱ型限制性内切酶FokI......
目的克隆人硫氧还蛋白-1(human thioredoxin-1,hTrx1)基因,并构建含有该目的基因的重组载体。方法以人胃癌细胞系BCG823、MNK45的......
在真核生物中,存在一类由钙离子介导的的膜磷脂结合蛋白——膜联蛋白Annexin家族,酵母和原核生物中未发现存在。Annexin最早是在劳......
目的探讨TaKaRa公司（中国大连）快速限制酶Bam HⅠ＋XhoⅠ37℃双酶切质粒p ET-28a、p ET-28a-SDHA产生弥散的原因。方法比较4种条件下酶......
目的:构建表达乙肝病毒(HBV)X基因的人肝细胞株. 方法:用PCR法扩增HBVX基因序列,将其添A后连至PUCmT载体上,用EcolⅠ和Hind Ⅲ双酶......
为构建猪圆环病毒1型的反向遗传操作系统,试验参考GenBank中已发表的PCV1序列,设计1对特异性引物,应用PCR方法扩增PCV1全长基因组,......
获得烟草反义Mlo基因的植物表达载体pBI 121-Mlo,为进行烟草遗传转化,获得该基因表达的缺陷型植株打下基础.从烟草叶片中提取总RNA......
期刊
目的探讨KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切的优化条件。方法 KpnⅠ和EcoRⅠ不同的酶切体系,酶切含有上述两种限制性内切酶酶切位点的载体pEGFP-......
期刊
本研究通过PCR方法从拟南芥基因组序列中分离了3个理论推断与耐寒相关的miRNA片段(miRNA402,miRNA319和miRNA393)和1个与植物生长......
目的：将限制性内切酶FokⅠ催化区域基因（631bp）和PI-SceⅠ识别区域的基因（546bp）连接到一起,克隆入载体质粒pET28a＋中,为表达新的限制性......
<正>AFP是公认的肝癌血清标志物,但其敏感性及特异性有限,约30%的肝癌患者AFP阴性,但单一的AFP检测容易漏诊,越来越多的研究致力于......
目的 探讨质粒抽提策略对质粒双酶切鉴定的影响.方法 比较1.4ml菌液单次抽提与分成两份0.7ml和四份0.35 ml多次抽提的质粒双酶切后......
2008年江苏省和海南省高考、2009年江苏省高考生物学试卷都考查了基因工程的酶切过程。题目新颖，体现了生物科学的时代特征。学生普......
