发光酶基因相关论文
该文报道了华癸根瘤菌JS5A16的生物发光酶基因（Tn5-luxAB）标记及其检测结果。采用根据luxA基因序列设计的引物进行PCR扩增可以检测到......
该文报道了华癸根瘤菌JS5A16的生物发光酶基因（Tn5-luxAB）标记及其检测结果。采用根据luxA基因序列设计的引物进行PCR扩增可以检测到......
1、利用同源重组的原理,采用自然转化法将质粒pRCG-Pps-Lux中的发光酶基因成功地导入到青枯雷尔氏菌CQPS菌株的基因组中,得到Lux基......
本研究针对本室前期筛选到的高效大豆和芸豆根瘤菌进行分子标记研究。 首先确定供试菌株的分类学地位。通过16SrDNA-RFLP、IGS-......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
通过含发光酶基因luxAB的转座自杀质粒pHNC3,将发光酶基因整合到优良快生型大豆根瘤菌HN01基因组中,得到具有发光活性的遗传改造菌......
应用发光酶基因ｌｕｘＡＢ的β－葡萄糖苷酶基因ｇｕｓＡ分别对快生型大豆根苗ＨＮ０１进行了标记研究了这两种标记系统的检测方法和检测效果，并对这两种标记系统......
将从自杀性重组质粒ｐＤＢ３０上分离的３．６ｋｂ含卡霉素抗生基因委光酶基因的ＢｇｌⅡ切片段，克隆到小Ｍｒ的高拷贝质粒ＰＩＪ２９２５上，构成新的质粒，ＰＨＮＬＸ１０１１；然后将ＰＨＮＬＸ１０１１经ＢｇｌⅡ部分酶切，酶连在......
在ｐＲＫ２０７３的辅助作用下，通过三亲本接合转移，将Ｔｎ５（ｓａｃＢ－ｌｕｘＡＢ）插入华癸根瘤菌７６５３Ｒ菌株基因组中。将３２００个Ｔｎ５标记菌株影印到含有８％蔗糖的ＹＭＡ平板，检测这些菌株的发光酶知性和......
通过含发光酶基因１ｕｘＡＢ的转座自杀质粒ｐＨＮＣ３，将发光酶基因整合到优良快生型大豆根瘤菌ＨＮ０１基因组中，得到具有发光活性的遗传改造菌株ＨＮＯ１ＬＣ０２，应用ＨＮ０１ＬＣ０２进行无菌盆......
根瘤菌接种剂是农业生产中常用的、且应用效果较为稳定的生物肥料之一。随着DNA重组技术的发展,人们对根瘤菌—豆科植物这一共生固......
含发光酶基因ｌｕｘＡＢ的Ｔｎ５转座子自杀质粒ｐＨＮＣ３，在辅助质粒ｐＲＫ２０１３的帮助下，转入快生型大豆根瘤菌ＨＮ０１中，ｐＨＮＣ３经自镣重组，其Ｔｎ５－ｌｕｘＡＢ转座插入ＨＮ０１基因组中，从而赋予ＨＮ０１以发光活性。挑取......
比较研究了费氏中华根瘤菌 (Sinorhizobium fredii) HN0 1 (出发菌 )、发光酶基因标记菌 HN0 1 L(参照菌 )、消除HN0 1共生质粒的......
经三亲本杂交,比较测定了重组大豆根瘤菌HN01DNL和TA11DNL中所含重组质粒pHN307在人工滤膜和灭菌土壤杂交条件下、向华癸中生根瘤......
通过三亲本杂交方法成功地用发光酶基因luxAB标记巨大芽胞杆菌ATCC14581,所获得的标记菌株ATCC14581-L在不同的条件下能稳定发光.......
外源基因标记技术为研究土壤引入细菌的生态行为提供了有效的检测手段 .通过选择不同的碳源和降低碳氮比筛选获得 0 2 5 %麦芽糖......
