多激酶抑制剂相关论文
目的 观察阳和解毒散外洗治疗多激酶抑制剂(MKIs)相关手足皮肤反应(HFSR)的临床效果.方法 选取2018年5月—2020年11月接受MKIs治疗......
【目的】观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素(icv-STZ)诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。【方法......
手足皮肤反应简称HFSR(hand-foot skin reaction),手足综合征简称HFS(hand-foot syndrome)。引致HFSR的药物主要为多激酶抑制剂索......
目的观察索拉非尼治疗晚期肝癌(HCC)的有效性和安全性。方法 20例老年晚期HCC患者口服索拉非尼单药治疗(400mg,每日2次),至疾病进......
索拉菲尼是一种多激酶抑制剂,用于治疗晚期肾细胞癌及其他实体肿瘤。索拉菲尼常见不良反应之一为手足皮肤反应(HFSR),发生率为33.8......
《免疫学杂志》(J Immunol)于2012年10月15日登载了一篇有关多激酶抑制剂CT-1578(曾用代号:SB-1578)临床前研究的文章。该药由Cell......
Regorafenib是由德国Bayer Healthcare公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药,主要用于治疗转移性结肠直肠癌,商品名称为Sti......
目的探讨肝细胞肝癌患者在行肝动脉化疗栓塞配合索拉非尼治疗后的临床效果。方法选取2010年3月-2011年4月期间在攀枝花市中心医院......
瑞戈菲尼，一种新型多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，对于转移性结直肠癌，胃肠道间质瘤的临床治疗等表现出很好的......
张强弩鲍夏茜摘译自 Frenette CT, Boktour M, Burroughs SG, et al. Pre-transplant utilization of sorafenib is not associat......
以2-吡啶甲酸（2）为起始原料，经氯化、酯化一锅法合成高纯度的中间体（4），中间体（4）经酰胺化得到中间体（5），（5）在TBAB和氢氧化钠存在下，与对氨基苯......
对于未曾化疗、不可切除的Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，采用索拉非尼（sorafenib，一种口服的多激酶抑制剂）联合卡铂和紫杉醇治疗，疗......
2009年10月,GlaxoSmithKline公司开发的抗肿瘤新药帕佐帕尼（pazopanib/Votrient）获得美国FDA批准,用于治疗进行性肾细胞癌。帕佐帕尼......
近日,CONCUR研究的III期试验的阳性结果发布,这些结果评估了204位接受标准治疗后,肿瘤仍处于进展期的转移性结直肠癌亚洲患者服用......
索拉非尼（sorafenib）属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,主要抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,针对异常的肿瘤......
3-氟-4-硝基苯酚(2)经硝基还原,与N-甲基-4-氯-2-吡啶甲酰胺(5)进行亲核取代,再与4-氯-3-三氟甲基苯异氰酸酯(8)缩合,经成盐酸盐、......
2012年9月27日，拜耳制药的Stivarga（regorafenib）经快速审核优先获FDA批准，用于接受其他药物治疗后依然发生进展的转移性晚期结、直肠......
近期美国Tragara制药公司已在美国多个研究中心展开一项Ⅰ期临床研究，旨在考察不同剂量下和两套治疗方案中口服多激酶抑制剂TG02对......
索拉非尼又名甲苯磺酸索拉非尼,是一种口服的多激酶抑制剂,作用于肿瘤细胞参与肿瘤血管生成机制,是治疗晚期肾癌、肝癌的重要药物[......
吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐......
原发性肝癌是目前全球第六大常见肿瘤,也是引起肿瘤相关死亡的第三大常见病因。全球每年大约有850 000例新发肝癌患者,亚洲地区约......
卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，也是病死率最高的妇科肿瘤。手术和化疗是治疗卵巢癌最主要的方法。除标准紫杉醇联合卡铂（TC）一线静......
目的合成一种新型的多激酶抑制剂。方法以吡啶甲酸为原料，经过氯化，酰胺化，缩和并成盐制备获得对甲基苯磺酸索拉非尼。结果及结论改进......
目的合成抗肿瘤新药索拉非尼。方法以2-吡啶甲酸(2)为原料,经卤化,酰胺化,成醚制得中间体(6),再和4-氯-3-(三氟甲基)苯胺(7)成脲制......
目的研究分子靶向抗肿瘤药对甲苯磺酸索拉非尼(1)的简便合成工艺。方法以3-三氟甲基-4-氯苯胺(2)为起始原料,首先在三光气的二氯甲......
索拉非尼是新型多激酶抑制剂,主要用于晚期肾细胞癌和不能切除的肝细胞癌的治疗.笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、酰胺化、......
背景:肝细胞肝癌是最为常见的肝脏原发性肿瘤,具有发现迟、恶性程度大、死亡率高等特点。索拉菲尼是目前肝癌治疗的唯一一线分子靶......
瑞格拉非尼(Regorafenib)是新型多激酶抑制剂类抗癌药物,主要用于转移性结直肠癌的治疗。笔者以2-吡啶甲酸为原料,经氯化、醇解、......
分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗领域的研究热点。由于大多数肿瘤的生物学行为由多个信号传导通路共同发挥作用,故普遍认为针对多靶......
放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者因病灶摄碘功能不佳而无法从131I等传统治疗方法中获益。近年来,甲状腺癌分子病理学研究新成果......
索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮......
