幼苗更新相关论文
由于喀斯特地区土壤瘠薄、岩石裸露率高,水土资源易流失,常出现季节性缺水,生境脆弱,使得喀斯特森林常出现林分结构简单、优势树种......
稀树草原是全球生态系统的重要组成部分,世界主要稀树草原生态系统具有不同的地貌特征和独立的演化历史。水分、养分、火烧和和放......
柴松（Pinus tabulaeformis f. shekannesis）是油松（P. tabulaeformis）在黄土高原的变异体,其分布区极其有限。集中分布于陕西富县大麦......
毛竹（Phyllostachys edulis）通过地下茎（竹鞭）向周边常绿阔叶林不断扩张蔓延的过程伴随着“增铵抑硝”的土壤氮矿化效应。竞争是影响种......
为了探讨黄土丘陵沟壑区刺槐林下幼苗更新的动态变化特征,进而为黄土高原地区人工刺槐林生态恢复与功能提升提供参考依据,在陕北安......
[目的]探讨林分结构与林下更新幼苗之间的关系,为人工促进天然更新提供理论依据。[方法]以辽东山区蒙古栎林为研究对象,采用拟合模......
分别对黄龙山林区近自然经营间伐强度为15%(弱度间伐)、30%(中度间伐)和45%(强度间伐)的油松人工林进行样地调查,以未间伐林为对照......
研究垂直结构(树冠指数、大树比例、小树比例和树高)及密度因素(基面积、乔木密度、灌木密度、灌木盖度和蚬木比例)对桂西南喀斯特......
【目的】本文以吉林蛟河不同发育阶段针阔混交林为研究对象,对比分析幼苗密度的核密度估计曲线年际变化规律,探讨土壤因子的边际变......
本研究基于2016-2018连续3年对吉林蛟河不同演替阶段(中龄林、成熟林和老龄林)针阔混交林中451个幼苗监测样站内乔木幼苗的动态监......
森林火灾是大兴安岭林区森林生态系统退化的干扰因子之一,研究火烧迹地幼苗更新及空间分布格局,对深入探讨火烧迹地植被恢复过程中......
因20世纪初以来受到严重破坏,长白山地区原始阔叶红松林在逐渐恢复的过程中形成了不同演替阶段次生森林群落。本文基于长白山地区......
在森林生态系统中,要对森林的可持续经营进行研究我们首先要考虑的因素就是森林更新,其更新的方式与进程将会对森林的群落水平与结......
林窗的形成与发育对物种多样性和植被更新具有重要作用，同时林窗既是森林群落内大量物种共存和生物多样性维持的基础，也是森林内乔木......
滇榄仁为西南地区特有植物种,是金沙江干热河谷重要标志种之一,以其为优势种形成的群落是该区重要的天然植被类型之一。本研究以混......
为明确沙地樟子松幼苗在干旱胁迫过程中C、N和P化学计量的变化规律及分配特征,通过盆栽试验,对2年生沙地樟子松幼苗进行自然干旱处......
采用定位实验和野外调查相结合的方法,以土壤种子库为种源,采取不同透光率(全光照的100﹪、55﹪、33﹪、18﹪)、不同凋落物种类(Castanopsi......
森林采伐是森林生态系统林分经营的重要手段之一，本文基于吉林蛟河针阔混交林采伐样地，通过与相同生境下的对照样地比较，以30个2m×2m......
本文针对亚热带常绿阔叶林天然分布的树种木荷(SchimasuperbaGardn.etChamp.)和南亚热带季风常绿阔叶林天然分布的树种白楸(Mallot......
本研究以小兴安岭典型阔叶红松(Pinus koraiensis)林9 hm2监测样地,调查长度≥2m、最大直径≥10 cm的粗木质残体(Coarse woody deb......
宝天曼自然保护区是我国北亚热带和暖温带的气候分区线和中国动物区划古北界和东洋界的分界线,植物区系南北过渡、东西交汇,兼容并......
稳定的森林群落中普遍存在着由干扰所引起斑块循环更新过程,干扰的发生创造了森林群落环境的多样性,驱动森林的循环更新,对森林群......
以科尔沁沙地北缘的天然五角枫林为研究对象,分别设置无封育无更新、封育无更新、封育更新3种类型的固定样地,通过调查五角枫天然......
在分析森林光环境异质性特点的基础上,从幼苗的光合、热耗散、生物量累积和分配、形态特征、萌发和种群动态等方面综述了国内外在......
【正】 黄花菜,又叫金针菜。种后5～6年开始采花,连续采摘15年后,开始出现“毛蔸”(衰老)现象。此时花茎变短,花蕾细小,产量低。......
通过野外调查及采集土样,对新疆西天山野果林内黑果小檗（Berberis atrocarpa Schneid.）3个自然居群（霍城、新源和特克斯）的土壤种子库......
通过去除法控制竹丛密度,人为设置4种竹丛密度梯度[密度1：（3.83±0.53）株/m^2;密度2：（16±1.80）株/m^2;密度3：（39±1.69）株/m^2......
【目的】研究和田河流域胡杨林更新复壮技术，为荒漠河岸胡杨林的恢复提供技术支撑。【方法】设置2m～2m样方调查引洪后河漫滩胡杨、柽......
对长白山地区不同恢复演替阶段的杨桦次生林、次生阔叶林和阔叶红松林采伐林隙内的更新幼苗进行研究。结果表明：处于不同恢复演替阶......
为了探讨纯林柴松（Pinus tabulaeformisf.shekannesis）种群不同坡位幼苗的大小结构及其更新特点,通过对陕西富县大麦秸沟地区柴松群......
榆树疏林广泛分布于浑善达克沙地,是适应半干旱、半湿润气候的沙地植被类型。采用Ripley的K函数统计方法,分析了浑善达克沙地固定......
为了解该流域杨树天然更新与环境因子之间的关系，对额尔齐斯河流域（北屯段）天然杨树中主要优势树种的落种、萌发及幼苗天然更新与林内......
大量研究表明在箭竹．冷云杉林下，竹类对冷杉的影响大于其它树种。在卧龙自然保护区岷江冷杉（Abies faxoniana）林下，华西箭竹（Fargesia，nit......
为了人工辅助华南地区退化荒坡的早期恢复，合理利用地表覆被物及补苗方式加速乡土种在退化荒坡的定居进程，本研究采用3×2析因设......
为探测云杉幼苗更新的潜在生态学机制,研究了云杉幼苗随更新年龄变化下的叶片形态特征、叶片及根系C,N,P含量特征及其与叶片形态特......
在重庆市武隆白马山林场内选择典型的中山杜鹃群落设置20 m×20 m样方41个,调查白马山常见的11种中山杜鹃的地理环境(海拔、坡......
在自然条件下设置1、2、3、4、5 cm和6 cm 6个沙埋深度处理,对柠条锦鸡儿种子萌发和幼苗生长进行了全生长季观测,以说明种子成熟当......
元谋盆地是中国云南金沙江干热河谷生态脆弱区的典型区域。滇榄仁Terminalia franchetii群落为该区域重要的代表性植被类型之一。......
林窗干扰是维持森林生态系统的重要驱动力之一,对种子萌发、幼苗等自然更新过程、森林物种组成和动态、森林生物多样性的维持具有......
以2011年建设的山西灵空山4 hm2天然松栎混交林森林动态监测样地为研究平台,以400个10 m×10 m样方为研究单元,对2016年复查结果进......
入侵种互花米草自引入以来在沿海湿地大面积扩张,与本地植物种形成激烈的竞争格局,对本地生物多样性和生态系统功能造成了深远的影......
香果树为我国Ⅱ级野生保护植物，由于原生境中香果树种群的数量迅速减少，目前已濒临灭绝，种群亟待恢复。研究了武夷山不同海拔的香果树......
以九连山亚热带常绿阔叶林为研究对象,对雪灾林隙与非林隙条件下幼苗的组成、多样性等进行研究,分析冰雪灾害对九连山常绿阔叶林幼......
种子扩散是一个动态的过程，阐明种子的扩散机制对种群更新、群落结构及其演替规律会有更深层的理解，有着理论与实践的双重意义。本研......
【目的】研究红锥母树种子雨、土壤种子库及幼苗更新的动态,以期探究其更新制约因素及机制。【方法】采用样线法布置种子雨收集器,......
