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中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)组织药品审评中心(CDE)等技术部门,起草《生物类似药研发与评价技术指导原则(征求意见稿)》(......
目的 探讨本站使用的乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体ELISA试剂的批内和批间变异,以评价ELISA试剂在本站使用过程中的稳定......
目的探讨血站用国产ELISA试剂的批内和批间变异。方法室内质控品随常规检测一起操作,按不同批次的试剂盒计算其批内-x、CV。按不同......
目的:探讨批内、批间变异对室内质控的影响.方法:采用h-g质控法分析.结果:批内、批间标准差非常接近时,才可用本方法,否则,应考虑......
目的探讨血站用国产Anti-HIV-ELISA试剂的批内板间变异。方法随机抽取12块板,每块板上随机抽取1条共12条组成1板,按照常规标本方式......
为了判定连续流动法测定氰化物在商洛水环境分中心实验室的适用性与稳定性以及检测人员水平是否合格,特进行本次精密度偏性试验,确......
