新喹诺酮类药物相关论文
志贺氏菌对新喹诺酮类药物(氟哌酸、丙氟哌酸、氟啶酸、氟嗪酸)已显示出高度敏感性。这些药物对90％的肠道致病菌株平均最低抑菌浓......
作者应用布鲁氏菌深红色血培养基琼脂稀释技术,测定了三种新喹诺酮类药物司帕沙星(Sparfloxacin)、替马沙星和WIN57273对厌氧菌的......
Lomefloxacin(NY-198)是日本北陆公司研制的新喹诺酮类抗菌剂,由北陆和盐野义公司联合开发,日本千寿公司也在研究中。日本从1985......
最近,在日内瓦召开的关于新喹诺酮类药的国际会议上科学家们讨论了这类药的现状。自1962年发现4-喹诺酮萘啶酸至今已经研究了1900......
新喹诺酮类药物的问世明显改善了革兰阴性及阳性菌所致感染性疾病的治疗,但此类药物对结核感染作用的研究非常少见。研究的目的是......
在外科领域中,抗生素的应用尤其是新一代抗生素的应用,不仅提高了许多外科感染性疾病的防治效果,而且在增加手术安全性上及减少术......
新喹诺酮类药物的发现,意外地扩展了人类用来治疗由分枝杆菌所引起的感染性疾病的药物应用范围。虽然在这类抑制细菌DNA旋转酶的......
Levofloxacin(DR-3355)系日本第一制药公司新开发的新喹诺酮类药物,为氧氟沙星(ofloxacin)的l型光学异构体。据报告,本品对包括呼......
近年来新喹诺酮类药物象氟嗪酸、环丙氟哌酸、氟哌酸及氟啶酸由于它们优良的组织渗透性及对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌,包括对普通......
自诺氟沙星(一译氟哌酸,Norfloxacin)被研制出来后,新喹诺酮药物这一用语便逐渐被固定下来。1986年第34届日本化学疗法学会总会以......
作为细菌感染症的化学疗法,口服抗药物中成为主流的吡啶酮羧酸(PCA)类药物由1962年的萘啶酸(NA)开始,迄今已开发了大量药剂。PCA ......
作者指出,对倍受关注的喹诺酮类药物的副作用须加以警惕。中枢神经系统的特有反应、黄嘌呤衍生物的体内浓度上升、日光过敏性及向......
1 本类药物系喹诺酮分子的6位升入氟,7位引入哌嗪的第三代新合成抗菌药,现已用于临床的有2氟哌酸、氟啶酸、氟嗪酸、环丙氟哌酸等......
自诺氟沙星之后研制开发的新喹诺酮类合成抗菌药物虽具广谱抗菌活性,并已广泛用于临床治疗呼吸系感染,取得了满意的效果。但是,这......
喹诺酮类药物如环丙沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、依诺沙星和洛美沙星对厌氧菌无活性或仅有微弱活性.抗厌氧菌活性有所增......
新喹诺酮类抗菌药的抗菌活性系特异作用于细菌的ＤＮＡ聚合酶，阻碍ＤＮＡ的复制而起杀菌作用，由于其抗菌谱广而作用强，与其他抗菌药物之间尚无交叉......
经参考大量文献,对新喹诺酮类药物（本研究将第三、四代统称为新喹诺酮类药物）在治疗结核病中的应用情况进行探讨。新喹诺酮类药物具......
有些文章已经报导了新的喹诺酮类药物是治疗沙门氏菌肠炎是有效的药物,我们的研究结果不支持这个结论。为了证实新喹诺酮类药物对......
目的：综述新喹诺酮类药物的研究进展。方法：通过检索、查阅国内外文献，分析、归纳了新喹诺酮类药物在作用机制、抗菌活性、药代动力学......
1988年8月25～27日在瑞士日内瓦举行的第二次新喹诺酮类药物国际会议上,临床医生报告,Roche公司的新长效喹诺酮抗菌剂多氟哌酸(flero......
新喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎（CAP）疗效较好。笔者通过检索、查阅国内外文献，分析、归纳了新喹诺酮类药物的抗菌作用和药效学特......
斯帕沙星(Sparfloxacin,SPFX)系日本大日本制药公司于1987年首次合成的新喹诺酮类药物。SPFX的出现是氟喹酮类结构改造取得显著进......
左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等新喹诺酮类药物在我国投入临床应用的时间尚不长。从其药效和药代动力学特点来看，这类药物在社区......
