普卢利沙星相关论文
目的：建立分析人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物浓度的反相高效液相色谱方法。方法：样本用甲醇-乙腈(1∶1)沉淀后离心取上清液进......
经研究发现，在缓冲溶液NaOH-KH2PO4介质中，普卢利沙星对H2O2氧化罗丹明B褪色反应有明显的抑制作用，同时又研究了该阻抑催化褪色反......
目的建立普卢利沙星的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil ODS柱,4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,0......
普卢利沙星是由日本新药公司与明智制果公司共同开发的新氟喹诺酮类抗菌药,在日本及某些欧洲国家被批准用于治疗下呼吸道感染及慢......
目的评价普卢利沙星片(第4代喹诺酮类抗生素)治疗临床常见细菌性感染的安全性和有效性。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照试......
目的进行健康志愿者普卢利沙星片单次和多次口服给药活性代谢物NM394人体药代动力学研究。方法采用三交叉试验设计,12名健康志愿者......
用螯合法把化合物6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]噻嗪并[3,2-a]喹啉-3-羧酸乙酯与三乙酰氧化硼在DMSO中螯合,制得普卢利沙星的关......
目的:建立HPLC快速测定人血清中普卢利沙星活性代谢物(NM394)浓度。方法:以氟罗沙星为内标,样品经酸化沉淀蛋白后,上清液先后分别......
目的:考察健康人体内达稳态时普卢利沙星对多索茶碱药动学的影响。方法:采用高效液相色谱法测定男性健康受试者给药前、后不同时间......
目的建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394检测的HPLC法,并进行其在人体内药动学的研究。方法10名健康受试者单剂量口服200 mg......
普卢利沙星(prulifloxacin,PUFX)是日本开发研制的第4代喹诺酮类广谱抗菌药,2002年10月在日本首次获准上市。普卢利沙星既保留了抗......
本文对普卢利沙星的全合成和原料药质量标准进行了研究。 普卢利沙星（Pruliflourxacin）是广谱的新型喹诺酮类抗菌素。本文综述了......
目的:建立高效液相色谱法检测人血浆中普卢利沙星的活性代谢产物NM394浓度的方法,研究普卢利沙星片在中国健康志愿者体内的药代动......
本文主要从以下几部分展开: 第一部分：(S)—芬氟拉明的合成 (S)—芬氟拉明是传统减肥药芬氟拉明的右旋光学异构体，减肥效果明......
为了分别测定血样和尿样中2种氟喹诺酮类抗生素，本文建立了两种简便的HPLC-UV法和一种专属、快速的LC／MS／MS法，所建方法已被成功地应用......
喹诺酮类药物(4-quinolones),又称吡啶酮酸类,属于化学合成抗菌药。由于该类药物结构中均具有喹诺酮的母核结构,因此而命名。自196......
本文第一部分基于稀土铽(Ⅲ)离子能显著增敏高锰酸钾(KMnO)-连二亚硫酸钠(NaSO)-普卢利沙星及其活性体的化学发光这一现象，建立了流......
以3,4-二氟苯胺为起始原料,经过加成、硫代缩环、环合、缩合等一系列反应,最后得产品普卢利沙星;经过元素分析,产品的元素组成为C2......
比较了普卢利沙星左旋异构体和消旋体在SD大鼠体内的药动学特征。建立了液相色谱-串联质谱法测定血浆中普卢利沙星的活性代谢产物N......
目的 评价口服普卢利沙星胶囊的人体生物等效性.方法 采用随机、交叉试验设计,20名男性健康志愿者交叉空腹口服两种普卢利沙星制剂......
Rapid europium-sensitized fluorescent determination of ulifloxacin,the active metabolite of pruliflo
A new fluorescent method was developed based on the ulifloxacin-europium（Ⅲ）-sodium dodecylbenzene sulfonate system for th......
目的：建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394的HPLC测定法,并用于普卢利沙星片在中国健康志愿者体内药动学特征的研究。方法：健康......
目的：建立合成普卢利沙星工艺中乙腈、正己烷、1,2-二氯乙烷、氯仿、甲苯、1,4-二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）7种有机残留溶剂的测......
3,4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3,4-二氟苯基异硫氰酸酯,先后与由丙......
目的建立普卢利沙星的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Kromasil ODS柱,4.6mm×250mm,5μm)为色谱......
目的阿米卡星与普卢利沙星交替应用对ICU内耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果及安全性研究。方法选取2014年8月~2016年8月于台州......
以0．1mol·L^-1高氯酸为滴定液，结晶紫为指示剂，用非水滴定法测定普卢利沙星。重复测定普卢利沙星含量平均值为99．4%（n=6），相对标准偏......
目的进行健康志愿者普卢利沙星片单次和多次口服给药活性代谢物NM394人体药代动力学研究.方法采用三交叉试验设计,12名健康志愿者......
3，4-二氟苯胺在三乙胺存在下与二硫化碳生成芳基取代的二硫代氨基甲酸后与氯甲酸乙酯反应得到3，4-二氟苯基异硫氰酸酯，先后与丙二酸二......
目的评价普卢利沙星治疗急性尿路感染的有效性和安全陛。方法根据本研究的纳入和排除标准，选取急性尿路感染患者144例，按计算机随机......
目的建立普卢利沙星的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法；Alltima C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；乙腈：0．005mol／L磷酸二氢钠溶液（取0．00......
目的评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性细菌感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计，以左氧......
目的采用高效液相色谱法测定普卢利沙星胶囊的含量及有关物质．方法采用Waters Symmetry C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以0．1％三乙胺水......
建立了HPLC法测定普卢利沙星的含量.采用Luna C8色谱柱,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(49:51),检测波长275nm,平均回收率......
用3,4-二氟苯胺制得6,7-二氟-4-羟基-2-甲氧甲硫基喹啉-3-羧酸乙酯,在乙醇中与盐酸反应得到巯基化合物后,经与1,1-二碘乙烷环合、......
3，4-二氟苯胺经一系列反应制得[（3，4-二氟苯胺基）（乙硫基）亚甲基]丙二酸二乙酯，再经闭环、羟基保护、氯代，最后脱保护、闭环得到普卢利沙星......
普卢利沙星（prulifloxacin），其化学名为（±）-6-氟-1-甲基7-[4-（5-甲基2氧代-1，3-二氧杂环-4-戊烯基）甲基-1-哌嗪基]-4-氧代-4-氢-（1，3）噻......
普卢利沙星（pmlinoxacin，PRU）为第四代喹诺酮类产品，由日本新药公司和明治制果公司共同研发成功，于2002年7月获准在日本上市。该药在化......
目的：建立普卢利沙星胶囊剂溶出度的测定方法。方法：采用转蓝法，以1000mL盐酸溶液（9→1000）为溶出介质，转速：100r·min-1，45min取样，274......
目的：研究普卢利沙星对呼吸道和泌尿道致病菌的体外抗菌活性。方法：采用琼脂二倍稀释法，测定普卢利沙星与左氧氟沙星对221株呼吸道和......
目的优化尤利沙星与4-溴甲基-5-甲基-1，3-二氧杂环戊烯-2-酮（DMDO—Br）反应的条件，提高生成普卢利沙星的选择性。方法考察用作缚酸剂的......
目的：评价国产普卢利沙星片治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染的安全性和有效性。方法：采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行......
目的健康志愿受试者口服普卢利沙星片后，测定血浆中其活性代谢物（UFX）并作药动学研究。方法10名受试者分别单剂量和多剂量稳态时服用......
目的建立分析人血浆及尿样中普卢利沙星活性代谢物浓度的反相高效液相色谱方法。方法样本用甲醇一乙腈（1：1）沉淀后离心取上清液进行色......
