标准参比制剂相关论文
1985年卫生部根据《药品管理法》颁布了《新药审批办法》后,新药的审批管理进入到法制化阶段。但是在新药审评过程中,发现在药品的......
本文测定了进口及国产共3种胃铋治片的抗酸曲线并求得达峰时间Tmax、达峰时酸度pHmax及抗酸曲线下面积AUC∞等参数.结果表明不同片......
健康志愿者８人，随机，交叉，单剂量口服阿司匹林锌胶囊及等剂量的标准参比制剂阿司匹林胶囊９００ｍｇ，不同时间测得的血药浓度数据在ＣＯＰＡＭＰＣ３８６Ｓ×Ｂ／１６型计算机上用......
10名健康志愿者随机自身交叉单次po国产被试格列齐特片80mg和国产标准参比格列齐特片80mg后,应用高效液相色谱法测定血浆格列齐特......
１单剂量、双周期交叉实验１１目的受试者在空腹条件下比较两种制剂的吸收程度和吸收速率,对缓释制剂而言,与普通制剂比较是否有缓释作用......
采用反相高效液相色谱法测定１１名健康志愿受试者单剂量口服７５ｍｇ和多剂量口服吲哚美辛缓释胶囊和吲哚美辛片后，吲哚美辛血药浓度变化情况。......
目的:研究单剂量po布洛芬控释片(A)与缓释胶囊(B)后,血清中的药物动力学与相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定18名健康志愿者单剂......
８名健康男性受试者连续６ｄ多剂量交叉口服萘普生缓释片和普通片的药代动力学和相对生物利用度研究。结果表明：萘普生缓释片和普通片的Ｔｍａｘ分......
8名健康男性受试者随机自身交叉给药,分别口服单剂量40mg国产辛伐他汀片剂和进口片剂进行相对生物利用度研究。采用气相色谱/质谱......
８名男性健康志愿者分别单次口服双氯芬酸钠（ＤＳ）缓释片和双氯芬酸钠肠溶衣片（商品名扶他林；ＤＳ普通片）各１００ｍｇ，用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法测定血中双氯酚酸钠浓......
目的 :研究阿昔洛韦片的药物动力学及相对生物利用度。方法 :采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量口服600mg 阿昔洛韦......
本实验选择１２名健康受试者，采用随机交叉四组试验，对分别口服 １２０ｍｇ采用固体分散技术生产的三种国产尼莫地平片与德国拜尔药石生产的尼莫通......
采用高效液相色谱法，以萘普生为内标，对我院试制的酮洛芬缓释胶囊以８名健康志愿者进行了单剂量人体相对生物利用度试验和多剂量给药达......
目的 研究尼莫地平在健康人体的药动学和相对生物利用度。方法 8名健康受试者单剂量随机交叉口服尼莫地平标准参比制剂和被测制......
